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单选题
10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×1012/L，该患儿最可能的诊断为（）
A
智力发育落后
B
甲状腺功能低下
C
脑发育不全
D
巨幼细胞贫血
E
混合性贫血
参考答案
参考解析
解析：
外观虚胖、面黄、毛发稀疏，舌及头不自主颤动为巨幼细胞贫血的表现。
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考题
10个月的婴儿,虚胖,毛发稀疏发黄,面色及口腔黏膜苍白,表情淡漠,运动发育落后。该患儿一直母乳喂养,尚未添加辅食。首选的实验室辅助检查是()
A、腕部X线片B、脑电图C、肝功D、血红蛋白E、血钙
考题
患儿女性，7个月，因近2月来肤色苍白，食欲减退入院。患儿生后一直人工喂养，未加辅食。体检：营养差，皮肤黏膜苍白。查血常规示：Hb60g/L，RBC3．0?1012/L，该患儿最可能的诊断是A．营养性缺铁性贫血B．感染性贫血C．生理学贫血D．营养性巨幼细胞贫血E．再生障碍性贫血
考题
1岁患儿，母乳喂养，未加辅食，约2个月发现患儿活动少，不哭、不笑，面色蜡黄，表情呆滞，手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大，血红细胞1×1012/L，血红蛋白50g/L。该患儿可能为：A．轻度贫血B．中度贫血C．重度贫血D．极重度贫血E．溶血性贫血
考题
患儿男，1岁。面色苍黄2个月，伴智力和运动发育落后，出生后单纯母乳喂养，未及时添加辅食。外观虚胖，毛发稀黄，疲乏无力，表情呆滞，少哭不笑，不认亲人，不会独站。体检：肝右肋下35cm，脾左肋下2cm。血象示MCV>94fl，MCH>32pg，血清TSH5mU/L，血清铁蛋白30mg/L。该患儿最可能的诊断是
A.先天性甲状腺功能减退症
B.苯丙酮尿症
C.营养性缺铁性贫血
D.营养性巨幼细胞贫血
E.婴儿肝炎综合征
考题
1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是
A.血小板82×10／L
B.血WBC3.5×10／L
C.网织红细胞数10%
D.RBC2.2×10／L
E.Hb86g/L
考题
10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×10/L，该患儿最可能的诊断为A.智力发育落后
B.甲状腺功能低下
C.脑发育不全
D.巨幼细胞贫血
E.混合性贫血
考题
1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）A、Hb86g/LB、RBC2.2×1012／LC、血小板82×109／LD、血WBC3.5×109／LE、网织红细胞数10%
考题
11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC2.0×10／L。临床诊断为（）A、再生障碍性贫血B、营养性缺铁性贫血C、维生素B缺乏性巨幼细胞贫血D、缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E、叶酸缺乏性巨幼细胞贫血
考题
10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×1012/L，该患儿最可能的诊断为（）A、智力发育落后B、甲状腺功能低下C、脑发育不全D、巨幼细胞贫血E、混合性贫血
考题
11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L，RBC2.0×1012/L。临床诊断为（）A、再生障碍性贫血B、营养性缺铁性贫血C、维生素B12缺乏性巨幼细胞贫血D、缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E、叶酸缺乏性巨幼细胞贫血
考题
患儿，8个月。以牛乳喂养为主，因面色萎黄，形体虚胖，表情呆滞，乏力懒动，头及手足颤动来诊。体检：肝肋下2.5cm。血：HGB80g/L，RBC2.5×1012/L，MCV90fl/dl。骨髓相以红系增生为主。其诊断是（）A、营养性缺铁性贫血B、营养性巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑发育不全E、混合性贫血
考题
1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。
此患儿最不可能出现的指标是（）A、Hb86g／LB、RBC2.2×1012／LC、血小板82×109／LD、血WBC3.5×109／LE、网织红细胞数10％
考题
1岁患儿，母乳喂养，未加辅食，约2个月前发现患儿活动少，不哭，不笑，面色蜡黄，表情呆滞，手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大，血红细胞1×1012／L，血红蛋白65g／L。血清铁、叶酸正常，血清维生素B12降低。该患儿可能患的疾病是（）。A、营养性巨幼细胞贫血B、营养性缺铁性贫血C、营养性混合性贫血D、溶血性贫血E、感染性贫血
考题
患儿，男，6个月，因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村，羊乳喂养，未加辅食，纳差。患儿表情呆滞，对外界反应迟钝，少哭不笑，智力、动作发育落后。血红蛋白70g／L，红细胞数1.8×1012／L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血，但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是（）A、正常B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血
考题
患儿，男，6个月，因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村，羊乳喂养，未加辅食，纳差。患儿表情呆滞，对外界反应迟钝，少哭不笑，智力、动作发育落后。血红蛋白70g／L，红细胞数1.8×10／L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血，但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是（）A、正常B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血
考题
单选题11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L，RBC2.0×1012/L。临床诊断为（）A
再生障碍性贫血B
营养性缺铁性贫血C
维生素B12缺乏性巨幼细胞贫血D
缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E
叶酸缺乏性巨幼细胞贫血
考题
单选题11个月婴儿，生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养，未加辅食，近2个月来面色渐黄，表情呆滞，智力发育倒退，头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L，RBC2.0×10／L。临床诊断为（）A
再生障碍性贫血B
营养性缺铁性贫血C
维生素B缺乏性巨幼细胞贫血D
缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E
叶酸缺乏性巨幼细胞贫血
考题
单选题患儿，男，6个月，因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村，羊乳喂养，未加辅食，纳差。患儿表情呆滞，对外界反应迟钝，少哭不笑，智力、动作发育落后。血红蛋白70g／L，红细胞数1.8×10／L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血，但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是（）A
正常B
轻度贫血C
中度贫血D
重度贫血E
极重度贫血
考题
单选题10个月的婴儿。虚胖，毛发稀疏发黄，面色及口腔黏膜苍白，表情淡漠，运动发育落后。该患儿一直母乳喂养，尚未添加辅食。首选的实验室或辅助检查是（）A
腕部X线片B
脑电图C
肝功D
血红蛋白E
血钙
考题
单选题患儿男，1岁。面色苍黄2个月，伴智力和运动发育落后，出生后单纯母乳喂养，未及时添加辅食。外观虚胖，毛发稀黄，疲乏无力，表情呆滞，少哭不笑，不认亲人，不会独站。体检：肝右肋下35cm，脾左肋下2cm。血象示MCV94fl，MCH32pg，血清TSH5mU/L，血清铁蛋白30mg/L。 该患儿最可能的诊断是A
先天性甲状腺功能减退症B
苯丙酮尿症C
营养性缺铁性贫血D
营养性巨幼细胞贫血E
婴儿肝炎综合征
考题
单选题1岁患儿，母乳喂养，未加辅食，约2个月前发现患儿活动少，不哭，不笑，面色蜡黄，表情呆滞，手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大，血红细胞1×1012／L，血红蛋白65g／L。血清铁、叶酸正常，血清维生素B12降低。该患儿可能患的疾病是（）。A
营养性巨幼细胞贫血B
营养性缺铁性贫血C
营养性混合性贫血D
溶血性贫血E
感染性贫血
考题
单选题1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）A
Hb86g/LB
RBC2.2×1012／LC
血小板82×109／LD
血WBC3.5×109／LE
网织红细胞数10%
考题
单选题1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。
此患儿最不可能出现的指标是（）A
Hb86g／LB
RBC2.2×1012／LC
血小板82×109／LD
血WBC3.5×109／LE
网织红细胞数10％
考题
单选题患儿，男，6个月，因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村，羊乳喂养，未加辅食，纳差。患儿表情呆滞，对外界反应迟钝，少哭不笑，智力、动作发育落后。血红蛋白70g／L，红细胞数1.8×1012／L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血，但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是（）A
正常B
轻度贫血C
中度贫血D
重度贫血E
极重度贫血
考题
单选题患儿男，1岁。出生后未添加辅食。患儿皮肤、面色苍黄，虚胖，毛发稀疏细黄，化验红细胞数2.0×1012/L，血红蛋白90g/L，患儿哪项诊断最有可能？（ ）A
营养性缺铁性贫血B
生理性贫血C
营养性巨幼细胞贫血D
婴儿感染性贫血E
营养性混合性贫血
考题
单选题患儿，8个月。以牛乳喂养为主，因面色萎黄，形体虚胖，表情呆滞，乏力懒动，头及手足颤动来诊。体检：肝肋下2.5cm。血：HGB80g/L，RBC2.5×1012/L，MCV90fl/dl。骨髓相以红系增生为主。其诊断是（）A
营养性缺铁性贫血B
营养性巨幼红细胞性贫血C
再生障碍性贫血D
脑发育不全E
混合性贫血
考题
单选题患儿男，1岁。生后未加辅食，患儿皮肤、面色苍黄，虚胖，毛发稀疏细黄，化验红细胞2.0×1012/L，血红蛋白90g/L，患儿哪项诊断最有可能？（ ）A
营养性缺铁性贫血B
生理性贫血C
营养性巨幼细胞贫血D
婴儿感染性贫血E
营养性混合性贫血
考题
单选题10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×1012/L，该患儿最可能的诊断为（）A
智力发育落后B
甲状腺功能低下C
脑发育不全D
巨幼细胞贫血E
混合性贫血
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