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单选题
对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为（）
A

99.7%～100.3%

B

80%～120%

C

98%～102%

D

100%

E

不低于90%

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考题 回收率可用于体外放射分析的准确度，一般对回收率的质控要求是将回收率控制在以下范围A、90%～95%B、90%～l100%C、90%～105%D、90%～110%E、90%～115%
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考题 关于药物分析方法准确度，叙述正确的是A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、准确度一般用回收率（%）表示C、可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D、回收率（%）=（测得量/加入量）×100%E、在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价
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考题 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSD 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSDB、精密度RSDC、精密度RSDD、回收率98～102,%E、回收率99.7～100.3%
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考题 下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是A．原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定B．制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定C．制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响D．回收率的RSD一般控制在5％以内E．用UV和HPLC法时，一般回收率可达到98％～102％
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考题 对滴定法进行准确度考查时，回收率一般要求达A．99.7%～100.3%B．98%～102%C．80%～120%D．1E．不低于90%
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考题 建立药品质量标准用HPLC和UV法进行准确度考查时，回收率一般应达A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、95%～105%E、90%～100%
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考题 对滴定法进行准确度考查时，回收率一般要求达A、99.7%～100.3%B、98%～102%C、80%～120%D、100%E、不低于90%
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考题 对HPLC和UV法进行准确度考查时，回收率一般为A．99.7%～100.3%B．80%～120%C．98%～102%D．1E．不低于90%
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考题 对UV法进行准确度考查时，回收率一般为A.99．7％～100．3％ B.98％～102％ C.不低于90％ D.80％～120％ E.100％
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考题 A.99．7％～100．3％ B.98％～102％ C.2％ D.1％ E.0．2％对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于
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考题 对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为A.99．7％～100．3％ B.98％～102％ C.不低于90％ D.100％ E.80％～120％
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考题 A.99．7％～100．3％ B.98％～102％ C.2％ D.1％ E.0．2％对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
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考题 A.99．7％～100．3％ B.98％～102％ C.2％ D.1％ E.0．2％对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
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考题 对容量分析法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于（）A、0.1%B、0.2%C、0.3%D、0.4%E、0.5%
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考题 对HPLC法进行准确度考察时，回收率一般为（）A、99.7%~100.3%B、80%~120%C、98%~102%D、100%E、不低于90%
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考题 对容量分析法进行准确度考察时，回收率一般为（）A、99.7%~100.3%B、80%~120%C、98%~102%D、100%E、不低于90%
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考题 对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为（）A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、100%E、不低于90%
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考题 对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）A、2%B、99.7%～100.3%C、98%～102%D、1%E、0.2%
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考题 对UV法进行准确度考查时，回收率一般为（）A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、100%E、不低于90%
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考题 单选题对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样品，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）A 0.1%B 0.2%C 0.3%D 0.4%E 0.5%
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考题 单选题对HPLC法进行准确度考察时，回收率一般为（）A 99.7%~100.3%B 80%~120%C 98%~102%D 100%E 不低于90%
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考题 单选题回收率可用于体外放射分析的准确度，一般对回收率的质控要求是将回收率控制在以下范围（）。A 90%～95%B 90%～l100%C 90%～105%D 90%～110%E 90%～115%
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考题 单选题对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为（）A 99.7%～100.3%B 80%～120%C 98%～102%D 100%E 不低于90%
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