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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（ ）。
A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
B
栓剂应进行融变时限的检查
C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
参考答案
参考解析
解析：
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查片重差异；薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异并符合规定。
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查片重差异；薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异并符合规定。
更多 “单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（ ）。A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B 栓剂应进行融变时限的检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣” 相关考题
考题
第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
考题
关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
考题
配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
考题
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查
B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
考题
制剂室药品管理，叙述不正确的是
A. 原料符合药用标准
B. 辅料符合药用标准
C. 对制剂的包装材料不需检验
D. 制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
E. 制剂成品进行检验
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
考题
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查
考题
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ）A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
考题
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
考题
其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
考题
单选题关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A
咀嚼片需进行崩解时限检查B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E
眼膏剂应进行金属性异物的检查
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