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单选题
特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()
A

麻醉药品和医疗用毒性药品

B

麻醉药品和第2类精神药品

C

麻醉药品和第1类精神药品

D

第2类精神药品

E

精神药品


参考答案

参考解析
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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店( )。A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

考题 2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

考题 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

考题 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品

考题 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品

考题 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B 药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D 储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

考题 单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A 麻醉药品和医疗用毒性药品B 麻醉药品和第2类精神药品C 麻醉药品和第1类精神药品D 第2类精神药品E 精神药品

考题 单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是()A 医疗机构配置的制剂B 处方药C 甲类处方药D 保健食品E 麻醉药品

考题 单选题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A 医疗机构配置的制剂B 处方药C 甲类处方药D 保健食品E 麻醉药品

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A 特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B 质量教育、培训及考核的规定C 药品销售及处方管理的规定D 药品不良反应报告的规定

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B 购进记录应注明药品的批准文号C 药品零售连锁门店可以独立购进药品D 购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行