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单选题
一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）
A

遗传病

B

多基因病

C

单基因病

D

染色体病

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 有关假基因的产生，下列说法正确的是 ( )A、由于基因家族的随时突变引起B、由于染色体突变引起C、由于染色体畸形引起D、由于基因被转录后形成mRNA，又逆转录为DNA过程中发生突变引起E、由于基因移位引起
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考题 在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明A.tk基因发生突变 B.hprt基因发生突变 C.gpt基因发生突变 D.Na+／K+-ATPase基因发生突变 E.hprt和gpt基因均发生突变
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考题 一对夫妇所生育的子女中，性状上差异很多，这种差异主要来自（）A基因重组B基因突变C环境影响D疾病影响
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考题 自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
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考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
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考题 由显性基因突变为隐性基因叫（）突变。
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考题 关于癌基因以下正确的是（）A、原癌基因是正常基因，同时也是细胞生长必不可少的关键基因B、在癌症中，原癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因C、抑癌基因编码的蛋白产物抑制细胞生长或引起细胞死亡D、抑癌基因的突变或表达缺失可以导致其抑制细胞生长功能丧失，有利于癌症的发生E、以上都对
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考题 一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。
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考题 人类疾病的发生常常涉及（　）A、内源性基因的突变B、外源性基因的入侵C、基因重组D、姐妹染色体交换E、基因沉默
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考题 关于基因突变的描述，下列错误的是：（）A、基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少B、发生次数比染色体畸变少C、基因突变可引起软骨发育不全D、可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾
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考题 一个基因发生的突变可能改变细胞的：（）A、基因型B、表型C、基因型和表型
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考题 分子病（）A、是由蛋白质一级结构异常引起的疾病B、包括镰刀型红细胞贫血C、基因发生了突变D、概念与先天性代谢缺陷不同E、可发生在基因中仅一个核苷酸突变
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考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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考题 一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病
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考题 用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（）A、已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B、需要一对寡核苷酸探针C、一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D、不知道待测基因的核苷酸顺序E、一对探针杂交条件相同
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考题 填空题一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。
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考题 单选题以下说法错误的是（）A 抑癌基因的突变或表达缺失可以导致其抑制细胞生长功能丧失，有利于癌症的发生B 抑癌基因编码的蛋白产物抑制细胞生长或引起细胞死亡C 在癌症中，抑癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因D 原癌基因是正常基因，同时也是细胞生长必不可少的关键基因E 在癌症中，原癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因
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考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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考题 单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）A 限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变B 通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C 通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D 引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁
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考题 单选题视网膜母细胞瘤主要是由于：（）A 原癌基因Rb基因突变引起的B 抑癌基因Rb基因突变引起的C 原癌基因P53基因突变引起的D 抑癌基因P53基因突变引起的
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考题 单选题在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）A tk基因发生突变B hprt基因发生突变C gpt基因发生突变D Na+／K+-ATPase基因发生突变E hprt和gpt基因均发生突变
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考题 多选题分子病（）A是由蛋白质一级结构异常引起的疾病B包括镰刀型红细胞贫血C基因发生了突变D概念与先天性代谢缺陷不同E可发生在基因中仅一个核苷酸突变
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考题 单选题用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（）A 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B 需要一对寡核苷酸探针C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D 不知道待测基因的核苷酸顺序E 一对探针杂交条件相同
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考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错
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考题 填空题由显性基因突变为隐性基因叫（）突变。
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考题 单选题关于癌基因以下正确的是（）A 原癌基因是正常基因，同时也是细胞生长必不可少的关键基因B 在癌症中，原癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因C 抑癌基因编码的蛋白产物抑制细胞生长或引起细胞死亡D 抑癌基因的突变或表达缺失可以导致其抑制细胞生长功能丧失，有利于癌症的发生E 以上都对
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