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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。
A
扫码和数据上传
B
重点复核
C
单独存放
D
记录
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
考题
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
考题
单选题已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。A
省级药品实时监控平台B
省级药品电子监管网系统平台C
中国药品电子监管网系统平台D
省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台
考题
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A
首先对基本药物实施全品种电子监管B
在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C
首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D
按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E
采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
单选题关于药品出库，下列说法错误的是（ ）。A
出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库B
药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单C
直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单D
冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
考题
判断题药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A
对B
错
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