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单选题
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
A

10日

B

30日

C

90日

D

一年内


参考答案

参考解析
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考题 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。() 此题为判断题(对,错)。

考题 卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()A、15日B、30日C、60日D、90日

考题 下列哪些情形应当有设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断()。 A、受种者死亡、严重残疾的B、群体性疑似预防接种异常反应的C、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应D、受种者或监护人强烈要求上诉专家组调查诊断的

考题 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告()。 A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、所在地县级政府E、所在地医院

考题 县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请,应在( )日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。A.2B.3C.5D.7

考题 受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的,最适用哪部相关法规、办法?()A、《预防接种异常反应鉴定办法》B、《预防接种工作规范》C、《药品管理法》

考题 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。A、15B、30C、60D、90

考题 医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作不包括()A、医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的疾病预防控制机构B、对符合接种条件的受种者实施接种,并依照国务院卫生主管部门的规定,填写并保存接种记录C、告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项D、询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况E、对于因有接种禁忌而不能接种的受种者,医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议

考题 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、以上都是

考题 哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()A、受种者死亡B、受种者严重残疾C、群体性疑似预防接种异常反应D、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应E、受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断

考题 多选题以下有关AEFI补偿涉及的期限,正确的有()。A疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断B需要医学会进行损害程度等级评定的,受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的6个月内,向设区市医学会提出申请,超过期限不予受理C经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起90日内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请,逾期不予受理D县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起30日内,会同同级财政部门审核,同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后,向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书

考题 单选题预防接种异常反应调查诊断或鉴定为异常反应的,受种者应当在收到书面结论之日起()内向接种单位所在地的区卫生计生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。A 30天B 15天C 90天D 7天

考题 单选题医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作不包括()A 医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的疾病预防控制机构B 对符合接种条件的受种者实施接种,并依照国务院卫生主管部门的规定,填写并保存接种记录C 告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项D 询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况E 对于因有接种禁忌而不能接种的受种者,医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议

考题 判断题受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。A 对B 错

考题 单选题县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请,应在()日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。A 2B 3C 5D 7

考题 多选题哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()A受种者死亡B受种者严重残疾C群体性疑似预防接种异常反应D对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应E受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断

考题 多选题下列哪几方()对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。A受种方B接种者C接种单位D疫苗生产企业

考题 单选题因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的,当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明,向()提出申请。A 疾病预防控制机构B 卫生行政部门C 接种单位D 疫苗生产企业

考题 单选题受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的,应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起()内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。A 10日B 30日C 60日D 90日

考题 判断题预防接种异常反应调查诊断或鉴定为异常反应的,受种者应当在收到书面结论之日起60日内向接种单位所在地的区卫生计生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。A 对B 错

考题 多选题接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()A所在地县级卫生行政部门B所在地县级药品监督管理部门C所在地县级疾病预防控制机构D以上都是

考题 单选题受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。A 10日B 20日C 30日D 60日

考题 单选题经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起()日内,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。逾期不予受理。A 60B 90C 120D 180

考题 多选题受种者或其监护人申请预防接种异常反应补偿时,应当向所在地县级卫生行政部门提交以下材料:()A《预防接种异常反应一次性补偿申请书》B受种者本人的身份证或户口本原件及复印件,监护人身份证原件及复印件C受种者就诊治疗的病历资料和相关费用原始收据D预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论

考题 多选题以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是()A责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告B县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断C疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门D受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定

考题 多选题预防接种异常反应一次性补偿申请书中申请事项和理由,包括以下哪几方面的情况。()A受种者接种疫苗情况B出现疑似预防接种异常反应后治疗情况C受种者以往的健康状况D预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论以及损害程度鉴定等情况

考题 多选题有下列情形之一的,应当由设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断:()A受种者死亡、严重残疾的B群体性疑似预防接种异常反应的C对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应D省级卫生行政部门规定的其他情形