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多选题
（）批发企业的采购、经营记录应当在购买或者经营后3日内报所在地县级以上安全生产监書管理部门备案。
A
原火药
B
畑火药
C
引火线
D
硝
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
考题
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
考题
中央管理的总公司(总厂、集团公司、上市公司)所属单位外的其他生产经营单位中涉及实行()的,其综合应急预案和专项应急预案,按照隶属关系报所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门和有关主管部门备案。A.安全生产许可B.独立经营C.联合经营
考题
未实行安全生产许可的企业综合应急预案和专项应急预案的备案，应（）。A.报所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门
B.报所在地县级以上人民政府有关主管部门
C.报所在地县级以上地方人民政府
D.由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门确定
考题
某危化厂是以生产液氨为主的生产企业。经过重大危险源安全评估，该厂液氨构成一级重大危险源。该厂计划扩建液氨生产建设项目工程。依据《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》，关于该企业液氨扩建生产建设项目工程中，说法正确的是()。A.完成液氨重大危险源安全评估报告或者安全评价报告后15日内报送所在地县级人民政府安全生产监督管理部门备案
B.完成液氨重大危险源安全评估报告或者安全评价报告后15日内报送所在地市级人民政府安全生产监督管理部门备案
C.应当在液氨建设项目竣工验收前完成重大危险源的辨识、安全评估和分级、登记建档工作，并向所在地县级人民政府安全管理部门备案
D.应当在液氨建设项目竣工验收前完成重大危险源的辨识、安全评估和分级、登记建档工作，并向所在地县级人民政府安全生产监督管理部门备案并向市级人民政府安全生产监督管理部门抄送
考题
依据《生产安全事故应急预案管理办法》的规定，下列关于生产经营单位应急预案备案的说法，正确的是（ ）。A.生产经营单位应当在应急预案公布之日起20个工作日内，按照分级属地原则，向安全生产监督管理部门和有关部门进行告知性备案
B.中央企业总部（上市公司）的应急预案，报国务院主管的负有安全生产监督管理职责的部门备案，并抄报国家安全生产监督管理总局
C.央企集团所属单位的应急预案报所在地的省、自治区、直辖市或者设区的市级人民政府主管的安全生产监督管理部门备案，并抄送同级负有安全生产监督管理职责的部门
D.央企以外的金属冶炼企业的应急预案，按照隶属关系报所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门备案
E.省属煤矿企业的应急预案报所在地县煤炭行业管理部门备案并抄送所在县安监部门和当地煤矿安全监察分局
考题
根据《烟花爆竹经营许可实施办法》，烟花爆竹经营许可证，说法错误的是（ ）A.禁止在烟花爆竹经营许可证载明的储存（零售）场所以外储存烟花爆竹
B.零售经营者不得采购、储存和销售烟火药、黑火药、引火线
C.批发企业应当建立并严格执行采购、销售流向登记制度，健全购销档案，并留存3 年备查
D.黑火药、引火线批发企业的采购、销售记录，应当自购买或者销售之日起2 日内报所在地县级安全监管局备案
考题
中央管理的总公司（总厂、集团公司、上市公司）所属单位外的其他生产经营单位中涉及实行（）的，其综合应急预案和专项应急预案，按照隶属关系报所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门和有关主管部门备案。A、安全生产许可B、独立经营C、联合经营
考题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地设区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门
考题
多选题有关特殊管理药品的表述，说法正确的是（ ）A区域性批发企业间因医疗急需、运输困难等特殊情况需调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监部门备案B麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案C药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素D要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查。
考题
多选题根据《生产安全事故应急预案管理办法》，关于应急预案备案的要求，说法正确的是（ ）。A中央企业总部（上市公司）的应急预案，报国务院主管的负有安全生产监督管理职责的部门备案B其所属单位的应急预案报所在地的省、自治区、直辖市或者设区的市级人民政府主管的负有安全生产监督管理职责的部门备案C某私营危险化学品生产企业的应急预案，按照隶属关系报所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门备案D生产经营单位应当在应急预案公布之日起30个工作日内，按照分级属地原则，向安全生产监督管理部门和有关部门进行告知性备案。E煤矿企业的应急预案除按照本条第一款.第二款的规定备案外，还应当抄送所在地的煤矿安全监察机构。
考题
单选题黑火药、引火线批发企业的采购、销售记录，应当自购买或者销售之日起3日内报所在地（）安全监管局备案。A
县级B
市级C
省级D
乡（镇）
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