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单选题
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()
A

试剂准备区与标本制备区

B

标本制备区与扩增区

C

试剂准备区与扩增区

D

扩增区与产物分析区

E

标本制备区与产物分析区


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考题 PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

考题 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在A、标本接收区B、试剂准备区C、标本制备区D、扩增区E、产物分析区基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒B、实验室空气照射C、实验室地面照射D、实验室台面杀菌E、实验室台面照射关于基因扩增检验实验室设计,错误的是A、各区之间应有缓冲区B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室C、应考虑到实际工作方便D、应考虑到气流的方向E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

考题 关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒,PCR实验室就不必严格分区。() 此题为判断题(对,错)。

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

考题 PCR反应中最常见的污染有:()。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它

考题 如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。

考题 关于PCR实验室的分区设计表述错误的是()A、要注意空气的流向B、其十六字的原则包括因地制宜、方便工作C、扩增区污染程度略高于标准制备区D、标本制备区污染程度略低于试剂准备区

考题 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是()A、实验室空气消毒B、实验室空气照射C、实验室地面照射D、实验室台面杀菌E、实验室台面照射

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

考题 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区

考题 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。关于基因扩增检验实验室设计,错误的是()A、各区之间应有缓冲区B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室C、应考虑到实际工作方便D、应考虑到气流的方向E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况

考题 实时荧光定量PCR检测HCV-RNA,室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息,当前首要考虑的原因是()A、样品的保存和处理B、PCR扩增条件C、试剂的效期D、交叉污染E、实验室环境

考题 临床PCR实验室应如何分区?

考题 PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区

考题 在荧光定量PCR中,如果扩增的片段较小,通常把退火与延伸步骤合并。()

考题 单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是()A 实验室空气消毒B 实验室空气照射C 实验室地面照射D 实验室台面杀菌E 实验室台面照射

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是()A 双链DNA染料结合法B 水解探针法C 分子信标法D 杂交探针法E 荧光标记引物法

考题 单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在()A 标本接收区B 试剂准备区C 标本制备区D 扩增区E 产物分析区

考题 单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是()A 标本接收区B 试剂准备区C 标本制备区D 扩增区E 产物分析区

考题 单选题实时荧光定量PCR检测HCV-RNA,室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息,当前首要考虑的原因是()A 样品的保存和处理B PCR扩增条件C 试剂的效期D 交叉污染E 实验室环境

考题 单选题PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

考题 问答题如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()A 为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B 被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C 是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E 对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

考题 单选题PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A PCR扩增区B 核酸纯化区C 凝胶成像分析区D 加样区

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()A 定量仅根据指数扩增期B 灵敏性太高C 降低了携带污染D 无法检测扩增子大小E 增加了实验室污染的概率