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单选题
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG<2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）
A
先天性胸腺发育不良
B
Bruton综合征
C
缺铁性贫血
D
AIDS
E
急性淋巴细胞白血病
参考答案
参考解析
解析：
Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。
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考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
考题
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG
患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
考题
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
考题
患儿反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断为A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
考题
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏
B.X性连锁高IgM综合征
C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
E.选择性IgA缺陷
考题
患儿反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断为A:先天性胸腺发育不良B:Bruton综合征C:缺铁性贫血D:AIDSE:急性淋巴细胞白血病
考题
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
考题
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
考题
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
考题
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A
急性淋巴细胞白血病B
性联无丙种球蛋白血症C
先天性胸腺发育不良D
缺铁性贫血E
淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
考题
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A
急性淋巴细胞白血病B
性联无丙种球蛋白血症C
先天性胸腺发育不良D
缺铁性贫血E
淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
考题
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A
先天性胸腺发育不良B
Bruton综合征C
缺铁性贫血D
AIDSE
急性淋巴细胞白血病
考题
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A
Burton病B
Ig缺陷，伴IGM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
考题
单选题关于性联无丙种球蛋白血症（ ）。A
是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B
是原发性T细胞缺陷病C
患儿生后6～9个月才出现症状D
临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E
前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
考题
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）A
Bruton(慢性无丙球血症)B
IgE缺陷，伴IgM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
考题
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。A
Bruton(慢连无丙球血症)B
Is缺陷，伴IgM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
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