考题
硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解
考题
中药剂型的分类，按给药途径与方法分类( )。A 经胃肠道给药剂型 注射给药B 经胃肠道给药剂型 呼吸道给药剂型C 经胃肠道给药剂型 不经胃肠道给药剂型D 不经胃肠道给药剂型 注射给药
考题
影响药物吸收的剂型因素是A、组织结合与蓄积B、药物在胃肠道的稳定性C、胃排空与胃肠蠕动D、肝-肠循环E、首过效应
考题
如果选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肾小球滤过率高
考题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解
考题
可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A．静脉注射给药
B．胃肠道给药
C．栓剂直肠给药
D．气雾剂肺部给药
E．舌下片给药
考题
与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
考题
A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是
考题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.存在肠肝循环
考题
与药物吸收无关的是A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应
考题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A.在肠中水解
B.首过效应明显
C.与血浆蛋白结合率高
D.肠道细菌分解
E.胃肠中吸收差
考题
口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是A.肠道菌群分解
B.在肠中分解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首关效应明显
E.在胃肠中吸收差
考题
可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A.静脉注射给药
B.胃肠道给药
C.栓剂直肠给药全身作用
D.气雾剂肺部给药
E.舌下片给药
考题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肠道细菌分解
考题
硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于（）A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、肠道细菌分解
考题
与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应
考题
与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境
考题
下列给药剂型受首过效应影响的是（）A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、皮肤给药剂型D、黏膜给药剂型E、胃肠道给药剂型
考题
与药物吸收无关的是（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应
考题
单选题与药物吸收无关的因素是（ ）。A
药物的理化性质B
药物的剂型C
给药途径D
药物与血浆蛋白的结合率E
胃肠道内环境
考题
单选题与药物吸收无关的因素是（）A
药物的理化性质B
药物的剂型C
给药途径D
药物与血浆蛋白的亲和力E
药物的首过效应
考题
单选题硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于（）A
胃肠道吸收差B
在肠中水解C
与血浆蛋白结合率高D
首过效应明显E
肠道细菌分解
考题
单选题与药物吸收无关的因素是（ ）。A
药物的理化性质B
药物的剂型C
给药途径D
药物与血浆蛋白结合率E
药物的首过效应
考题
单选题硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是A
首过效应明显B
血浆蛋白结合率高C
原形药经大肠重吸收D
肝肠循环明显E
肝脏乙酰化率低
考题
单选题如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）A
胃肠道吸收差B
在肠中水解C
与血浆蛋白结合率高D
首过效应明显E
肠道细菌分解
考题
单选题下列给药剂型受首过效应影响的是（）A
注射给药剂型B
呼吸道给药剂型C
皮肤给药剂型D
黏膜给药剂型E
胃肠道给药剂型
考题
单选题与药物吸收无关的是（）A
药物与血浆蛋白的结合率B
药物的剂型C
给药途径D
药物的理化性质E
药物的首关消除效应
考题
单选题如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）。A
胃肠道吸收差B
在肠中水解C
与血浆蛋白结合率高D
首过效应明显E
存在肠肝循环
