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单选题
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
A

集尿袋

B

心电诊断仪

C

光学内窥镜

D

体外震波碎石机

E

便携式超声诊断仪

参考答案

参考解析
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考题 国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指()。A、实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械B、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械C、风险程度低D、具有中度风险
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考题 经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
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考题 下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是A、制氧机B、牙科综合治疗仪C、体外震波碎石机D、彩色超声成像设备E、医用核磁共振成像设备
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考题 下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是A、心电诊断仪B、植入式心脏起搏器C、体外震波碎石机D、一次性使用输液器E、便携式超声诊断仪
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考题 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
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考题 关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
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考题 国家对医疗器械产品实行分类管理，共划分为（ ）
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考题 医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批
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考题 经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
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考题 回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C．第三类医疗器械 D．第二类产品的产品注册 E．对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是
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考题 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。此题为判断题(对，错)。
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考题 以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理
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考题 下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是A:拔罐器B:血压计C:光学内窥镜D:体外震波碎石机E:牙科综合治疗仪
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考题 下列医疗器械中，国家实行第三类管理的是A:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B:植入人体或支持维持生命的医疗器械C:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D:对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E:对人体具有潜在危险的医疗器械
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考题 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理 B.第二类医疗器械实行注册管办理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器城实行注册管理
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考题 以下关于医疗器械经营分类管理的叙述，正确的是A．经营第二类医疗器械实行备案管理 B．经营第三类医疗器械实行备案管理 C．经营第一类医疗器械实行许可管理 D．医疗器械经营实施分类管理
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考题 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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考题 国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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考题 （）医疗器械实行产品注册管理。A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类和第三类
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考题 第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。
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考题 国家对医疗器械实行（）制度。A、企业审查管理B、产品审核管理C、产品认证管理D、产品生产注册
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考题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
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考题 根据《医疗器械经营监督管理办法》，经营第三类医疗器械（）。A、需要实行备案管理B、不需要实行备案管理C、需要实行许可管理D、不需要实行许可管理
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 单选题关示医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（ ）A 港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器极办理B 第二类医疗器械实行注册管办理C 第一类医疗器械实行注册管理D 第三类医疗器城实行注册管理
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考题 单选题根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（ ）A 备案管理B 注册管理C 许可管理D 分类管理
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