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单选题
哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（）
A
核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）
B
非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）
C
蛋白酶抑制剂治疗（PI）
D
进入/融合抑制剂（EI/FI）
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解析：
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考题
下列关于美沙酮维持疗法的说法是正确的()。A、美沙酮是合成麻醉性镇痛药，具有吗啡样药理作用B、美沙酮是一种典型的u-受体激动剂，能控制阿片类的戒断症状C、美沙酮替代递减法适用于各种阿片类药物的戒毒治疗，尤其适用于海洛因依赖D、美沙酮替代递减法就一种小毒代替大毒的无奈之举
考题
药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制
考题
有关美沙酮脱毒治疗的说法错误的是A、美沙酮是合成的阿片类镇痛药B、美沙酮属于μ受体激动药C、美沙酮治疗中阿片受体拮抗药可诱发戒断症状D、美沙酮替代递减疗法可用于各种阿片类戒毒脱毒治疗E、一般而论，凡静脉滥用在1克/天以上的海洛因成瘾者，美沙酮初始用量为10～20mg/d
考题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
考题
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A．与西米替丁相同B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D．与西米替丁不同E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
考题
哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（）A、核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）B、非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）C、蛋白酶抑制剂治疗（PI）D、进入/融合抑制剂（EI/FI）
考题
单选题经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）A
减弱B
增强C
无变化D
持续时间缩短E
潜伏期延长
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