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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()
A

新药

B

已有国家标准的药品

C

国家基本药物

D

处方药

E

非处方药


参考答案

参考解析
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考题 仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品

考题 颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( ) A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准

考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

考题 国家基本药物的来源是( )。A.国家药品标准收载的品种B.国家标准正式生产的新药C.批准进口的药品D.地方标准经再评价后的品种E.已撤销被淘汰品种标准的药品

考题 国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种:A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药

考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 根据下列内容,回答 88~90 题:A.指未曾在中国境内上市销售的药品B.必须凭医师处方销售、购买和使用的药品C.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》的药品D.临床治疗选择使用、疗效好、价格略高的药品E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应第 88 题 已有国家标准的药品是( )。

考题 生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

考题 根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。A.《中华人民共和国药典》的品种B.《卫生部药品标准》的品种C.《中国生物制品规程》的品种D.国家保护的中药品种E.省、自治区、直辖市药品标准的品种

考题 仿制国家以批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种( )

考题 国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种

考题 仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品 A.仿制药品B.进口药品C.上市药品D.现代药E.传统药

考题 国家基本药物的来源是A.国家药品标准收载的品种B.上市的新药C.地方标准再评价后的品种D.国家批准进口的药品E.试生产的新药

考题 国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品 B.试生产的新药 C.药典收载的品种 D.上市的新药 E.国家药品标准收载的品种

考题 A.国家基本药物 B.上市药品 C.处方药 D.仿制药品 E.国家基本药物遴选原则仿制国家以批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种( )

考题 仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品 B.收载于国家药品标准的药品 C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品 D.国家批准正式生产的药品 E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品

考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

考题 国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()A、新药B、已有国家标准的药品C、国家基本药物D、处方药E、非处方药

考题 国家基本药物的来源不是()A、国家药品标准收载的品种B、上市的新药C、地方标准再评价后的品种D、国家批准进口的药品

考题 仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。A、药品标准B、国家基本药物C、处方药D、仿制药品E、上市药品

考题 国家基本药物的来源是()A、国家药品标准收载的品种B、上市的新药C、地方标准再评价后的品种D、国家批准进口的药品E、试生产的新药

考题 单选题仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。A 药品标准B 国家基本药物C 处方药D 仿制药品E 上市药品

考题 多选题国家基本药物的来源是()A国家药品标准收载的品种B上市的新药C地方标准再评价后的品种D国家批准进口的药品E试生产的新药

考题 单选题国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种是(  )。A B C D E

考题 单选题国家基本药物的来源不包括()A 国家药品标准收载的品种B 药典收载的品种C 试生产的新药D 国家批准进口的药品E 上市的新药

考题 单选题国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种(  )。A B C D E

考题 单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于:()A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请