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填空题
粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。

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考题 黏多糖病缺陷的酶位于A.线粒体B.溶酶体C.细胞核D.高尔基体E.内质网

考题 由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

考题 糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病,其共同的生化特征为________,少数为______________。

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型

考题 粘多糖病缺陷的酶位于()A、线粒体B、溶酶体C、细胞核D、高尔基体E、内质网

考题 粘多糖病的分型依据为()A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现

考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是()A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型

考题 关于粘多糖病的分型依据是:()A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型临床表现E、酶缺陷临床表现

考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见()A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

考题 黏多糖病缺陷的酶位于()A、线粒体B、溶酶体C、细胞核D、高尔基体E、内质网

考题 粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。

考题 粘多糖累积病是由于()A、血液中透明质酸(HA)含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖(GAG)和蛋白聚糖(PG)及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷

考题 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A 苯丙酮尿症B 糖原累积病I型C 肝豆状核变性D 粘多糖病工型E 粘多糖病Ⅱ型

考题 单选题粘多糖病的分型依据为()A 酶缺陷B 临床表现C 基因型D 酶缺陷临床表现E 基因型临床表现

考题 单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是()。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病

考题 单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病

考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是()A 苯丙酮尿症B 糖原累积病Ⅰ型C 肝豆状核变性D 粘多糖病Ⅰ型E 粘多糖病Ⅱ型

考题 单选题黏多糖病缺陷的酶位于()。A 线粒体B 溶酶体C 细胞核D 高尔基体E 内质网

考题 填空题糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病,其共同的生化特征为________,少数为______________。

考题 单选题粘多糖病缺陷的酶位于( )A 线粒体B 溶酶体C 细胞核D 高尔基体E 内质网

考题 单选题关于粘多糖病的分型依据是:()A 酶缺陷B 临床表现C 基因型D 基因型临床表现E 酶缺陷临床表现

考题 单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A 粘多糖病I型B 粘多糖病Ⅱ型C 粘多糖病Ⅲ型D 粘多糖病Ⅳ型E 粘多糖病Ⅵ型

考题 单选题由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是()。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病