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单选题
细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）
A

细菌产生了水解酶

B

细菌产生了大量的对氨基苯甲酸

C

细菌产生了钝化酶

D

细菌改变了代谢途径

E

细菌体内与抗菌药物结合的靶位的改变

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考题 细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内抗菌药原始部位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PA—BA）
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考题 细菌对四环素类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了钝化酶B.细菌产生了水解酶C.加强主动流出系统外排D.改变靶位结构E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PA-BA）
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考题 细菌对四环素类抗生素产生耐药性的原因是（ ）。A．产生钝化酶B．产生水解酶C．改变胞浆膜的通透性D．改变靶位结构E．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
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考题 细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A．细菌产生水解酶B．细菌改变代谢途径C．细菌产生钝化酶D．细菌胞浆膜通透性改变E．细菌产生大量PABA
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素形成耐药的主要原因是A．细菌产生了水解酶B．细菌产生了钝化酶C．细菌膜通透性改变D．细菌代谢途径的改变E．与细菌致死靶位亲合力降低
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因不包括 A、细菌产生乙酰化酶B、细菌产生磷酸化酶C、细菌细胞膜通透性改变D、靶位的修饰E、细菌产生大量的PABA
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的机制是：（）A、产生灭活酶B、改变细菌胞浆膜通透性C、改变菌体内靶位结构D、改变细菌代谢途径E、细菌缺乏自溶酶
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考题 细菌对β—内酰胺类抗生素产生耐药性的原因主要是（）A、细菌产生了钝化酶B、细菌产生了水解酶C、细菌改变代谢途径D、细菌体内与抗菌药结合的靶位的改变E、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（）A、细菌产生水解酶B、细菌改变代谢途径C、细菌产生钝化酶D、细菌胞浆膜通透性改变E、细菌产生大量PABA
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考题 细菌产生的灭活氨基糖苷类抗生素的钝化酶包括（）、腺苷酰化、磷酸化酶。
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大量PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢途径E、细菌产生钝化酶
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考题 细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因（）A、细菌外膜通透性降低B、细菌产生水解酶C、细菌产生钝化酶D、细菌代谢途径改变E、以上都不是
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考题 氨基糖苷类抗生素的共性、作用原理、毒性作用及交叉耐药性。
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是（）。A、细菌产生大量PABAB、细菌产生大量二氢叶酸合成酶C、细胞产生水解酶D、细菌产生钝化酶
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考题 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是（）。A、大肠杆菌B、变形杆菌C、绿脓杆菌D、各种厌氧菌E、金黄色葡萄球菌
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考题 细菌对氨基糖苷类产生耐药性原因为产生（）A、钝化酶B、水解酶C、转肽酶D、β-内酰胺酶E、DNA-螺旋酶
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）A、细菌产生了水解酶B、细菌产生了大量的对氨基苯甲酸C、细菌产生了钝化酶D、细菌改变了代谢途径E、细菌体内与抗菌药物结合的靶位的改变
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考题 细菌对氨基糖苷类抗生素 产生耐药性的原因是产生（），使药物结构改变失去抗菌活性，另外（）和（）改变也是产生耐药性的原因。
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考题 填空题细菌对氨基糖苷类抗生素 产生耐药性的原因是产生（），使药物结构改变失去抗菌活性，另外（）和（）改变也是产生耐药性的原因。
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考题 单选题对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是（）。A 大肠杆菌B 变形杆菌C 绿脓杆菌D 各种厌氧菌E 金黄色葡萄球菌
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考题 单选题细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（）A 细菌产生水解酶B 细菌改变代谢途径C 细菌产生钝化酶D 细菌胞浆膜通透性改变E 细菌产生大量PABA
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考题 单选题细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制（　　）。A B C D E
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考题 单选题细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是（）。A 细菌产生大量PABAB 细菌产生大量二氢叶酸合成酶C 细胞产生水解酶D 细菌产生钝化酶
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考题 多选题细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的机制是：（）A产生灭活酶B改变细菌胞浆膜通透性C改变菌体内靶位结构D改变细菌代谢途径E细菌缺乏自溶酶
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考题 单选题细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因（）A 细菌外膜通透性降低B 细菌产生水解酶C 细菌产生钝化酶D 细菌代谢途径改变E 以上都不是
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考题 单选题细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）A 细菌胞浆膜通透性改变B 细菌产生了大量PABAC 细菌产生水解酶D 细菌改变代谢途径E 细菌产生钝化酶
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考题 单选题常常有些细菌对氨基糖苷类抗生素产生明显的交叉耐药现象的原因是A 该类抗生素使用历史很久B 耐药性质粒的传播很快C 它们的结构相似D 它们发生药物作用的结合靶点相同E 它们比较容易被主动外排
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