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单选题
下列哪项检查可明确诊断粘多糖病( )
A

进行性智能迟滞

B

骨骼的X线检查

C

尿粘多糖测定

D

白细胞粘多糖颗粒检查

E

白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定


参考答案

参考解析
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是A.DNA分析 B.骨骼X线检查 C.特异性的酶活性测定 D.PCR分析 E.尿液粘多糖检测

考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

考题 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查( )A、染色体核型分析B、血清T、T测定C、血浆游离氨基酸分析D、骨骼X线检查E、尿液粘多糖检测

考题 粘多糖病(mucopolysaccharidosis)

考题 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查()A、染色体核型分析B、血清T3、T4测定C、血浆游离氨基酸分析D、骨骼X线检查E、尿液粘多糖检测

考题 目前确诊粘多糖病的依据是:()A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查

考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见()A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

考题 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病()A、进行性智能迟滞B、骨骼的X线检查C、尿粘多糖测定D、白细胞粘多糖颗粒检查E、白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定

考题 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传( )A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

考题 目前确诊粘多糖病的依据是()A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查

考题 单选题女孩,5岁,能背儿歌,身高90cm,颈蹼,多痣。哪项实验室检查可协助诊断()A 染色体检查B 尿粘多糖颗粒检查C 血氨基酸分析D 肾穿刺检查E 甲状腺功能检查

考题 单选题目前确诊粘多糖病的依据是:()A PCR分析B 尿液粘多糖检测C 特异性的酶活性D DNA分析E 骨骼X线检查

考题 单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传( )A 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B 粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C 粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D 粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E 粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

考题 单选题苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查( )A 染色体核型分析B 血清T、T测定C 血浆游离氨基酸分析D 骨骼X线检查E 尿液粘多糖检测

考题 单选题苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查()A 染色体核型分析B 血清T3、T4测定C 血浆游离氨基酸分析D 骨骼X线检查E 尿液粘多糖检测

考题 单选题目前粘多糖病的确诊应依据()A PCR分析B 尿液粘多糖检测C 骨骼X线检查D DNA分析E 特异性的酶活性测定

考题 单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A 粘多糖病I型B 粘多糖病Ⅱ型C 粘多糖病Ⅲ型D 粘多糖病Ⅳ型E 粘多糖病Ⅵ型

考题 单选题用于粘多糖贮积症诊断的检查为(  )。A B C D E

考题 配伍题Ⅲ型粘多糖病( )|Ⅶ型粘多糖病( )|Ⅵ型粘多糖病( )|Ⅰ型粘多糖病( )A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22