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单选题
大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁药是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。
5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。
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考题
关于5-羟色胺再摄取抑制剂，下列选项不正确的是( )。A、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用B、可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，不影响去甲肾上腺素的再摄取C、有肝药酶抑制作用，可增强三环类抗抑郁药的药效D、常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明E、禁用于肝肾功能不全患者
考题
西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
考题
文拉法辛为A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)B.三环类抗抑郁药C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)
考题
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取
B.抑制神经末梢突触前膜α受体
C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
D.抑制单胺氧化酶
E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性单胺氧化酶A抑制剂（）A氯米帕明B吗氯贝胺C氟伏沙明D米氮平E度洛西汀
考题
减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A、5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B、5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C、多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D、多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
单选题西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）A
抑制5-羟色胺再摄取B
抑制神经末梢突触前膜的α受体C
抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D
抑制单胺氧化酶E
阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
单选题减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A
5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B
5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C
多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D
多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E
去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
单选题去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（ ）A
丙米嗪B
吗氯贝胺C
西酞普兰D
米氮平E
度洛西汀
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