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问答题
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？
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考题
尼可刹米A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D．取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E．取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃以下药物的鉴别反应是
考题
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
考题
维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
考题
异烟肼中游离肼的检查:取本品，加水制成每1mL中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL，分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。
考题
根据以下内容，回答 105～108 题：A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D．取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E．取本品约25mg，加丙酮lml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色以下药物的鉴别反应是第 105 题 盐酸氯丙嗪（ ）。
考题
地西泮A．取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C．取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228~ 231℃D．取供试品5mg，加盐酸和水各1ml，加热至80℃，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色E．取供试品0.lg，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色以下药物的鉴别反应是
考题
盐酸氯丙嗪A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D、取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色；以下药物的鉴别反应是
考题
醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
考题
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
考题
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
考题
地西泮片中有关物质检查：取本品细粉2.0g(相当于地西泮200mg)，加丙酮5mL溶解，滤过，取滤液作为供试液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1mL中含0.20mg的溶液，作为对照液。吸取上述溶液各5μL，分别点于同一硅胶GF薄层板上，依法测定。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。①硅胶GF中G和F分别代表什么意思？②计算杂质限量。
考题
阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为A．0.028B．0.0168C．0.0014D．0.014E．0.007
考题
硫酸链霉素的鉴别反应是（ ）。A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加氢氧化钠试液与0.18-羟基喹林的乙醇溶液，加溴酸钠试液呈橙红色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
考题
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5
考题
双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )A.取供试品用乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
B.取供试品加水和中性乙醇，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
C.取供试品加水和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色
D.取供试品加中性乙醇和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色
E.取供试品加氯仿和乙醚，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
考题
在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。（）A、丹参B、冰片C、三七D、丹皮E、党参
考题
己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
考题
计算题：以下某片剂的测定数据如：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？
考题
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A、99.4％B、98.4％C、100.5％D、98％E、99％
考题
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
考题
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？
考题
磺胺甲噁唑（）A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
考题
地西泮（）A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
考题
单选题在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。（）A
丹参B
冰片C
三七D
丹皮E
党参
考题
问答题硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？
考题
填空题复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
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