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单选题
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A

染色体易位

B

染色体缺失

C

染色体倒位

D

染色体重复

E

染色体重叠


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考题 一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)

考题 21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ( )A.46,XX,-14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.47,XXXE.46,XX,-21,+t(21q21q)

考题 女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见A.46xy,-13,+t(13q21q)B.46xx,-14,+t(14q21q)C.46xy,-21,+t(21q22q)D.46xx,-21,+t(21q21q)E.46xx,-22,+t(21q22q)

考题 D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)

考题 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

考题 21-三体综合征最常见的类型为A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q) B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21 C、核型47,XX(XY),+21 D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q) E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)

考题 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46,XX(XY) B. 47,XX(XY),+21 C. 46,XX(XY),-14,+t(14q21q) D. 46,XX(XY),-21,+t(21q21q) E. 46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21

考题 D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A、46,XXB、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C、46,XY,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)E、45,XX,-14,+t(14q21q)

考题 2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XX,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-21,+t(14q21q)E、46,XX

考题 女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见( )A、46xy,-14,+t(14q21q)B、46xx,-14,+t(14q21q)C、46xy,-21,+t(21q22q)D、46xx,-21,+t(21q21q)E、46xx,-22,+t(21q22q)

考题 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

考题 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C、47,XX(或XY),+21D、46,XX(或XY),-21,+t21qE、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

考题 标准型21-三体综合征的核型为()A、47,XY(XX),+21B、46,XY(XX),-21,+t(21q21q)C、46,XY(XX),47,XY(XX),+21D、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)E、45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)

考题 多选题符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A47,XY(XX),+21B45,X/46,XXC46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,Xdel(Xq)E46,XY(XX)/47,XY(XX),+21

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()A 46xy,-14,+t(14q21q)B 46xx,-14,+t(14q21q)C 46xy,-21,+t(21q22q)D 46xx,-21,+t(21q21q)E 46xx,-22,+t(21q22q)

考题 配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

考题 单选题患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

考题 单选题2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C 46,XX,-14,+t(14q21q)D 46,XX,-21,+t(14q21q)E 46,XX