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布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）

  • A、酰胺化修饰
  • B、开环修饰
  • C、酯化修饰
  • D、成盐修饰
  • E、成环修饰

参考答案

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考题 下列常用的解热药物中,对胃肠道刺激小的是()。 A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.贝诺酯E.安乃近
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考题 下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A.尼美舒利 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.阿司匹林
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考题 下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（ ）A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.乙酰水杨酸
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考题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
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考题 布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
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考题 大肠杆菌表达真核基因时对其蛋白质产物（）。A、能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物能进行糖基化B、能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物不能进行糖基化C、不能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物能进行糖基化D、不能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物不能进行糖基化
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考题 结构修饰后的化合物为（）A、母体药物B、新化学实体C、前体药物D、先导化合物
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考题 药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药
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考题 下列哪种药对胃肠道刺激较轻微（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布洛芬D、吲哚美辛E、尼美舒利
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考题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
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考题 药物的潜伏化是指（）。A、指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物，转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物
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考题 口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。A、成盐B、成酰胺C、成酯D、成醚
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考题 新药的来源包括（）A、对已知化合物进行结构修饰B、对已知化合物进行重新组合C、合成新型结构的药物D、从天然物质中提取、分离E、应用生物技术和基因重组方法制备
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考题 为了减少阿司匹林的胃肠道副作用，对它进行了哪些化学修饰？
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考题 多选题新药的来源包括（）A对已知化合物进行结构修饰B对已知化合物进行重新组合C合成新型结构的药物D从天然物质中提取、分离E应用生物技术和基因重组方法制备
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考题 单选题大肠杆菌表达真核基因时对其蛋白质产物（）。A 能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物能进行糖基化B 能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物不能进行糖基化C 不能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物能进行糖基化D 不能进行翻译后修饰，故对蛋白质产物不能进行糖基化
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考题 单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A 酰胺化修饰B 开环修饰C 酯化修饰D 成盐修饰E 成环修饰
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考题 单选题下列哪种药对胃肠道刺激较轻微（）A 对乙酰氨基酚B 阿司匹林C 布洛芬D 吲哚美辛E 尼美舒利
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考题 单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A 酰胺化修饰B 开环修饰C 酯化修饰D 成盐修饰E 成环修饰
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考题 单选题药物的潜伏化是指（）。A 指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B 药物经化学结构修饰得到的化合物C 将有活性的药物，转变为无活性的化合物D 无活性或活性很低的化合物
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考题 判断题植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。A 对B 错
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考题 多选题口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。A成盐B成酰胺C成酯D成醚
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