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血管性血友病是哪种因子缺陷()

  • A、FⅧ
  • B、FⅦ
  • C、FⅨ
  • D、vWF
  • E、TM

参考答案

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考题 血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常

考题 血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

考题 因子Ⅷ抑制剂见于哪种疾病A、弥散性血管内凝血B、血友病A及获得性血友病C、血管性血友病D、肝病所致的凝血障碍E、免疫性血小板减少症

考题 男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型

考题 血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常

考题 关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B.血小板计数正常C.为常染色体显性遗传D.BT延长E.APlT可延长或正常

考题 血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷

考题 血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)D、血浆血管性血友病因子活性(VWF:RCo)E、血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)

考题 血管性血友病是哪种因子缺陷A.TMB.FⅨC.FⅦD.vWFE.FⅧ

考题 血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

考题 血管性血友病是哪种因子缺陷A.FⅦB.FⅨC.FⅧD.TME.vWF

考题 下列哪种疾病用冷沉淀治疗无效?()A纤维蛋白原缺乏症状B甲型血友病C乙型血友病D血管性假血友病EⅩⅢ因子缺乏症

考题 血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

考题 关于血管性血友病说法错误的是()A、血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B、血小板计数正常C、为常染色体显性遗传D、BT延长E、APTT可延长或正常

考题 血管性血友病是缺乏()。A、凝血因子ⅡB、vWFC、凝血因子ⅧD、凝血因子ⅨE、凝血因子Ⅺ

考题 血管性血友病发病机制为体内缺乏()A、vWFB、Ⅸ因子C、Ⅺ因子D、Ⅴ因子E、Ⅹ因子

考题 下列哪些疾病APTT延长( )A、血管性血友病B、因子Ⅻ缺乏C、因子Ⅶ缺乏D、因子Ⅷ缺乏E、因子Ⅸ缺乏

考题 血管性血友病是指下列哪种情况()A、缺乏Ⅶ因子B、缺乏Ⅷ因子C、缺乏vW因子D、缺乏血小板第Ⅲ因子E、毛细血管先天性变薄

考题 单选题血管性血友病发病机制为体内缺乏()A vWFB Ⅸ因子C Ⅺ因子D Ⅴ因子E Ⅹ因子

考题 单选题血管性血友病是哪种因子缺陷()A FⅧB FⅦC FⅨD vWFE TM

考题 单选题血管性血友病是哪种因子缺陷()A FⅧB FⅨC vWFD TME FⅦ

考题 单选题血管性血友病是指下列哪种情况()A 缺乏Ⅶ因子B 缺乏Ⅷ因子C 缺乏vW因子D 缺乏血小板第Ⅲ因子E 毛细血管先天性变薄

考题 单选题血管性血友病是缺乏()A 凝血因子ⅡB vWFC 凝血因子ⅧD 凝血因子ⅨE 凝血因子Ⅺ

考题 单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。A 血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B 检出血管性血友病因子多聚体异常C 出血时间延长和血小板黏附率减低D APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E 血小板计数正常

考题 填空题血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

考题 单选题关于血管性血友病说法错误的是()A 血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B 血小板计数正常C 为常染色体显性遗传D BT延长E APTT可延长或正常