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《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
- A、1种
- B、2种
- C、3种
- D、4种
- E、5种
参考答案
更多 “《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种” 相关考题
考题
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
考题
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（ ）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经县以上监察部门批准、登记备案E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案
考题
根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经县以上监察部门批准、登记备案
考题
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
考题
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案E.经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
考题
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
考题
全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当A．经国家食品药品监督管理局批准B．经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C．经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准D．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准E．经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
考题
下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1～2种
考题
根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经县以上监察部门批准、登记备案E、医疗机构的药学部门批准、登记备案
考题
下列说法错误的是A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C.同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D.同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E.处方组成类同的复方制剂1～2种
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D、经县以上监督管理部门批准，登记备案
E、经医疗机构的药学部门批准、登记备案
考题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。A.经县级药品监督管理部门批准
B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.经市场督管理部门批准
考题
根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须（）。A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
考题
根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须（）.A经医疗机构主要负责人批准、登记备案B经县以上卫生行政部门批准、登记备案C经县以上药品监督管理部门批准、登记备案D经县以上监察部门批准、登记备案
考题
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A、医疗机构主要负责人批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
考题
单选题《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）A
1种B
2种C
3种D
4种E
5种
考题
单选题下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
单选题《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁需要（）A
经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B
经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C
经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D
经医疗机构主要负责人批准、登记备案E
经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
考题
单选题下列不符合医师开具处方的规则的是（）A
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种D
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
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