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下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）
- A、药物必须处于溶解状态才能吸收
- B、分配系数是分子亲脂特性的度量
- C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
- D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
- E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
参考答案
更多 “下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果” 相关考题
考题
下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型B、设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程
考题
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
考题
对药物制剂设计的目的，错误的叙述是A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型B．选择合适的辅料及制备工艺C．筛选处方、工艺条件及包装D．便于药物上市后的销售E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
考题
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
C、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
D、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
E、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
考题
药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）A、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B、根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型C、选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标D、采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选E、对制剂进行生物等效性研究
考题
单选题下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）A
不同的给药途径对制剂的要求也不一样B
处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息C
文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容D
处方前工作只关系到药物制剂的有效性E
药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
考题
多选题药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）A对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型C选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标D采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选E对制剂进行生物等效性研究
考题
单选题下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）A
药物必须处于溶解状态才能吸收B
分配系数是分子亲脂特性的度量C
药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D
生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E
药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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