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对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果。


参考答案

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考题 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产()给予处罚。 A、假药B、劣药C、假药或劣药D、质量不合格药品

考题 对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 有充分证据证明医疗机构不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,可以免除没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得的行政处罚。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的

考题 对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明( )。 A、检验报告书B、产品质量结论C、不合格证明D、药品检验机构的质量检验结论

考题 依据《药品管理法》第一百二十一条规定,药监部门在办理药品案件时,对假药、劣药的处罚决定,需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对假、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的A.按生产假药给予处罚 B.按生产劣药给予处罚 C.按生产假药或劣药给予处罚 D.无需处罚

考题 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的A.按生产假药给予处罚 B.按生产劣药给予处罚 C.按生产假药或劣药给予处罚 D.无需处罚

考题 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按()给予处罚。A、生产劣药B、生产假药C、过期药品D、质量不合格药品

考题 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。A、必须批准而未经批准生产B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药、劣药的处罚通知,可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有()A、被污染的B、以非药品冒充药品C、药品成份的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的

考题 擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A、销售假药B、生产假药C、生产劣药D、销售劣药

考题 按规定不需要从重处罚的是()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚B、应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C、可以不予行政处罚D、给予警告

考题 有充分证据证明医疗机构不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,可以免除没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得的行政处罚。

考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的被认定为按劣药论处的,必须载明药品检验机构的质量检验结果。

考题 多选题对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。A必须批准而未经批准生产B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C不注明或者更改生产批号的D擅自添加着色剂

考题 单选题药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药,应当()。A 按照销售假劣药的规定给予行政处罚B 应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C 可以不予行政处罚D 给予警告

考题 单选题医疗机构配制制剂不符合标准的( )A 按生产、销售劣药处罚B 依照劣药处罚C 按生产、销售假药处罚D 依照假药处罚

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药、劣药的处罚通知,可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有()A 被污染的B 以非药品冒充药品C 药品成份的含量不符合国家药品标准的D 直接接触药品的容器未经批准的

考题 单选题擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A 销售假药B 生产假药C 生产劣药D 销售劣药