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下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）
- A、处方药与非处方药是药品本质的属性
- B、药剂科可以擅自修改处方
- C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
- D、非处方药可以由患者自行判断使用
- E、非处方药的安全性和有效性没有保障
参考答案
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考题
非处方药品描述不正确的是()。
A、乙类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用B、甲类非处方药品是在具有药品经营许可证配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店和医疗机构药房零售的非处方药品C、可以在经过批准的普通零售商业企业销售的非处方药是乙类非处方药品D、乙类处方非处方药安全性更高，无需医师或药师的指导就可以购买和使用
考题
下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定C．处方药与非处方药由医生商自行界定D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
考题
有关处方药与非处方药的叙述，正确的是A．处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买B．消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药C．处方药和非处方药是药品本质上的属性D．处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准E．处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的
考题
下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
关于处方药与非处方药的叙述，正确的是A、处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传B、处方药简称OTCC、处方药的安全性与有效性一般不如非处方药D、处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性E、处方药、非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障
考题
经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.医疗机构不能推荐使用非处方药D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
考题
下列处方药与非处方药正确的叙述的是A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.药剂科可以擅自修改处方C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D.非处方药可以由患者自行判断使用E.非处方药的安全性和有效性没有保障
考题
关于药品分类管理的说法，正确的有（）。A.根据药品安全性和使用便利性，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理局遴选、审批和发布
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
考题
关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
考题
下列对非处方药描述错误的是A.非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品
B.非处方药又被简称为OTC
C.非处方药在管理上严于处方药
D.非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准
E.在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识
考题
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C．非处方药的包装必须附有标签和说明书
D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
考题
单选题关于处方药与非处方药的描述，正确的是（ ）。A
处方药与非处方药是药品本质的属性B
处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C
处方药与非处方药由医药销售商自行界定D
非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E
处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
考题
单选题非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之日起，可以使用非处方药专有标识。A
《非处方药药品审核登记证书》B
《非处方药药品审核批准文号》C
药品批准文号D
《进口药品注册证书》
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