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依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
- A、具有合法资格的药品生产企业
- B、正在筹建过程中的药品生产企业
- C、具有合法资格的药品经营企业
- D、国外药品生产企业
- E、中国公民
参考答案
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考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
考题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
考题
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?
考题
以下关于药品广告申请说法错误的是A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
考题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
考题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）A、具有合法资格的药品生产企业B、正在筹建过程中的药品生产企业C、具有合格资格的药品经营企业D、国外药品生产企业E、中国公民
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）A具有合法资格的药品生产企业B正在筹建过程中的药品生产企业C具有合格资格的药品经营企业D国外药品生产企业E中国公民
考题
多选题药品广告中必须标明（）A药品的通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号E药品生产企业或药品经营企业名称
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