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有关药品包装的叙述错误的是

  • A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可
  • B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
  • C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
  • D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
  • E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

参考答案

更多 “有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别” 相关考题
考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

考题 按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

考题 有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质量状态实行色标管理,合格药 品为黄色,不合格药品为红色D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

考题 有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

考题 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是( )。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的零货药品应当集中存放C.储存药品相对湿度为35%~65%D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

考题 以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A、药品性状B、药品外包装C、药品中包装D、药品内包装E、药品有效期

考题 有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 有关营业员介绍药品叙述错误的是() A.语言准确B.回避药品的不良反应C.介绍药品的作用D.介绍药品的疗效

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容的是A:药品性状B:药品外包装C:药品中包装D:药品内包装E:药品有效期

考题 以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状 B.药品外包装 C.药品中包装 D.药品内包装 E.药品有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 下列有关长期试验的叙述,错误的是( )A、接近药品的实际贮存条件B、可为制定药物的有效期提供依据C、供试品五批,必须采用市售包装D、一般在室温下进行

考题 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%~65%D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是()A 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E 包装材料可由厂家按自身需要生产

考题 单选题有关药品的摆放叙述错误的是(  )。A 对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B 包装相似的药品摆放不需要明显标记C 对误用可引起严重反应的药品单独保存D 根据药品性质所要求的条件进行保存E 对贵重药品单独保存

考题 单选题有关药品包装的叙述错误的是A 药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可B 药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D 药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

考题 单选题以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是()A 药品性状B 药品外包装C 药品中包装D 药品内包装E 药品有效期

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签

考题 单选题有关药品的储存错误的叙述是A 按包装标示的温度要求储存药品B 储存药品相对湿度为35%~75%C 按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品