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下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
- A、混悬剂
- B、软膏剂
- C、喷雾剂
- D、注射剂
- E、散剂
参考答案
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考题
关于沉降容积比的错误表述为 查看材料A.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值B.测定混悬剂的沉降容积比可以比较两种混悬剂的稳定性C.F值在0~1之间D.F值越小混悬剂越稳定E.F值越大混悬剂越稳定
考题
下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A、影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药，不需要进行稳定性试验D、加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
考题
下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A、沉降容积比值在0～1B、沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C、按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D、其值越小说明混悬剂越稳定E、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
考题
关于混悬剂沉降容积比的叙述，错误选项的正确描述
A.F值在1～0之间
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
E.F值愈大混悬剂愈稳定
考题
下面有关容积比叙述不正确的是（）A、指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B、可以用来比较混悬剂的稳定性C、可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D、若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E、可以用来评价处方设计中的有关问题
考题
下述关于原料药的持续稳定性考察，正确的是（）。A、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C、正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划，以进一步确认有效期D、有效期短的原料药，在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次
考题
多选题下述关于原料药的持续稳定性考察，正确的是（）。A稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划，以进一步确认有效期D有效期短的原料药，在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次
考题
单选题下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）A
影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验B
稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C
制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验D
加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的E
不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
考题
单选题关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）A
沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比B
沉降容积比也可用高度表示C
《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9D
F值越小混悬剂越稳定
考题
单选题下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）A
沉降容积比值在1～0之间B
沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C
按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D
其值越小说明混悬剂越稳定E
是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
考题
配伍题某患者，男，70岁，患风湿性关节炎多年，正在服用布洛芬口服混悬剂。布洛芬是一种常用的抗炎药物，同时也是儿童抗炎的首选药，具有解热、镇痛、抗炎等功效。以下是该混悬剂的处方：布洛芬20g,羟丙甲纤维素20g,山梨醇250g,甘油30ml,枸橼酸适量。关于沉降容积比的错误表述为（）A混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值B测定混悬荆的沉降容积比可以比较两种混悬剂的稳定性CF值在0-1之间DF值越小混悬剂越稳定EF值越大混悬剂越稳定
考题
单选题下面有关容积比叙述不正确的是（）A
指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B
可以用来比较混悬剂的稳定性C
可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E
可以用来评价处方设计中的有关问题
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