利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因称为基因疗法，目前的基因疗法是利用（）当载体，使人体细胞“获得”正常的基因。A、对人体无害的逆转录病毒B、转换酶C、红细胞D、T淋巴细胞

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利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因称为基因疗法，目前的基因疗法是利用（）当载体，使人体细胞“获得”正常的基因。

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考题同源染色体上同一位置上的不同基因称为() A、等位基因B、重复基因C、缺失基因D、易位基因

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考题基因治疗最理想的选择是 A、基因封闭B、基因替代C、基因校正或置换D、“自杀基因”疗法E、非病毒载体介导法

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考题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

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考题根据宿主病变的不同基因治疗的策略也不同，下列哪项不属于治疗策略（）A、基因修正B、基因替代C、基因增强D、基因缺失E、基因抑制和基因失活

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考题利用基因工程技术，将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗称为（）。A、灭活疫苗B、活疫苗C、合成肽疫苗D、基因缺失疫苗

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考题基因工程产物可能存在着一些安全性问题，不包括（）A、某些目的基因编码的产物可能影响人体健康B、运载体的标记基因（如抗生素基因）有可能与某些细菌或病毒的基因重组C、转基因动物与正常动物杂交，一定导致自然种群被淘汰D、目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内，从而造成基因污染

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考题导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（）。A、致死基因B、半致死基因C、有害基因D、显性基因

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考题细胞分化是由于（）中某些或某种基因被选择性地表达的结果。A、奢侈基因（luxury gene）B、管家基因C、结构基因D、转录调控因子基因家族

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考题在多基因家族中某些与正常功能基因在核苷酸序列上相似，但不能转录或转录后生成无功能基因产物的DNA序列被称为（）。

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考题去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（）。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变

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考题将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（）A、基因突变B、基因增强C、基因复制D、基因转移E、基因互补

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考题判定某一基因为抑癌基因的标准除外（）A、该基因在与恶性肿瘤的相应正常组织中有正常表达B、该基因产物只锚着于细胞膜内侧C、该基因在恶性肿瘤中有结构改变或功能缺失D、该基因的野生型导入缺失这种基因的肿瘤细胞内可部分或全部抑制其恶性表达E、该基因在恶性肿瘤中可有功能缺失

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考题单选题去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（）。A 基因替代B 基因转移C 基因修正D 基因复制E 基因突变

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考题单选题基因治疗中去除变异基因，并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为（）A 基因修正B 基因替代C 基因增强D 基因抑制

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考题单选题判定某一基因为抑癌基因的标准除外（）。A 该基因在与恶性肿瘤的相应正常组织中有正常表达B 该基因产物只锚着于细胞膜内侧C 该基因在恶性肿瘤中有结构改变或功能缺失D 该基因的野生型导入缺失这种基因的肿瘤细胞内可部分或全部抑制其恶性表达E 该基因在恶性肿瘤中可有功能缺失

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考题单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失

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考题单选题根据宿主病变的不同基因治疗的策略也不同，下列哪项不属于治疗策略（）A 基因修正B 基因替代C 基因增强D 基因缺失E 基因抑制和基因失活

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考题判断题根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法，称为缺失定位法。A 对B 错

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考题单选题基因治疗最理想的选择是（）A 基因封闭B 基因替代C 基因校正或置换D “自杀基因”疗法E 非病毒载体介导法

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