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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

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考题 “注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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考题 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌( )分钟后全部溶化。A.3B.5C.7D.10
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考题 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌()分钟。A.3B.5C.7D.10
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考题 《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含25μm以上的微粒不得超过
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考题 根据下列选项回答 120～123 题。A．《中国药典》(1995年版)二部B．《中国药典》(2005年版)二部C．《中国药典》(1990年版)D．《中国药典》(1985年版)E．《中国药典》(1977年版)二部第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法（ ）。
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考题 《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液D．肌肉注射用E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者
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考题 中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法
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考题 中国药典(2000年版)规定测定氢溴酸东莨菪碱片与注射液含量的方法
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考题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒
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考题 在2000年版中国药典(二部))的制剂通则中收载了 A .栓剂 B .注射剂 C .酒剂 D .浸膏剂 E .滴眼剂
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考题 《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
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考题 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度
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考题 《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏
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考题 简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。A、[3]B、[5]C、[7]D、[10]
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考题 《中国药典》（2005年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm
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考题 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
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考题 《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）A、检查B、含量测定C、用途D、类别E、规格
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考题 《中国药典》2000年版共分（）A、五部B、四部C、三部D、二部E、一部
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考题 药品的质量标准在《中国药典》2000年版的（）A、凡例B、正文部分C、附录D、索引E、二部
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考题 《中国药典》2000年版二部收载的药品有（）A、抗生素B、中药材C、生物制品D、化学药品E、中药成方制剂
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考题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒
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考题 多选题《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）A检查B含量测定C用途D类别E规格
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考题 问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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考题 问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 多选题《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A性状B鉴别C检查D含量测定E贮藏
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