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血友病诊断的实验室指标为（）
- A、STGT及纠正试验结果
- B、黏膜、关节出血
- C、基因诊断
- D、有家族史
- E、Ⅷ因子活性促凝活性测定
参考答案
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考题
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
考题
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
考题
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
考题
为明确诊断还需要做的检查有A．因子Ⅷ:C活性测定B．因子Ⅸ:C活性测定C．因子Ⅺ:C活性测定D．STGT或TGT及其纠正试验E．骨髓细胞学检查F．因子Ⅷ:Ag测定G．因子Ⅸ:Ag测定H．vWF:Ag测定I．造血祖细胞培养
考题
患者男，14岁，自幼常见皮下淤斑，皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血，曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1.32m，跛行，双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内，出血时间(Duke法)4min；凝血时间(普通试管法)18min；APIT(手工法)60s(正常对照42s)；Prlle(正常对照11s)。其叔父幼年时也有类似症状。本病可初步怀疑为A、血友病B、ITPC、VwdD、过敏性紫癜E、维生素K缺乏症患者STGT35s(正常对照14s)，可被正常新鲜血浆及硫酸钡吸附血浆纠正，加血清不能纠正。疾病类型及所缺陷因子为A、血友病甲因子缺乏B、血友病乙因子缺乏C、先天性因子缺乏症D、血友病甲因子缺乏E、vWD因子稳定性降低本病产前诊断的最佳指标为A、有家族史B、黏膜、关节出血C、STGT及纠正试验结果D、因子活性促凝活性测定E、基因诊断与本病关系最密切也最需鉴别的疾病为A、血友病乙B、先天性Ⅺ因子缺乏症C、严重肝病D、维生素缺乏E、vWD
考题
男性，18岁。踢足球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀，压痛明显，膝关节及其周围有大片瘀斑，其兄有血友病A病史。
如本患者诊断为血友病A，则会出现（）A、FⅧ促凝活性部分明显减少B、FⅧ相关抗原轻度减少C、血小板功能异常D、服阿司匹林使出血加重E、FⅧ促凝活性部分明显增多
考题
某恶性淋巴瘤患者采血处持续渗血，压迫止血效果差，PT，APTT正常，凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解，以下哪种试验结果会是阳性（）。A、血浆纤维蛋白原测定B、血浆因子Ⅻ亚基抗原测定C、血小板相关免疫球蛋白检测D、Ⅷ因子促凝活性测定E、Ⅹ因子促凝活性测定
考题
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺（-），腹软，肝脾未及，余无异常发现为明确诊断还需要做的检查有（）A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定
考题
女性，20岁，拔牙后出血不止，经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查：PLT200×109／L，APTT80s（对照35s），血小板黏附功能降低。
为明确诊断，需进行下列检查，但除外（）A、sTGT-及其纠正试验B、FVⅢ∶C测定C、vWF∶Ag测定D、瑞斯托霉素血小板聚集试验E、瑞斯托霉素辅因子活性测定
考题
患者男，14岁，自幼常见皮下淤斑，皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血，曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1。32m，跛行，双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内，出血时间（Duke法）4min；凝血时间（普通试管法）18rain；APIT（手工法）60s（正常对照42s）；Prlle（正常对照11s）。其叔父幼年时也有类似症状。本病产前诊断的最佳指标为（）A、有家族史B、黏膜、关节出血C、STGT及纠正试验结果D、因子活性促凝活性测定E、基因诊断
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要（）A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板粘附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
单选题患者男，14岁，自幼常见皮下淤斑，皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血，曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1.32m，跛行，双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内，出血时间（Duke法）4min；凝血时间（普通试管法）18rain；APIT（手工法）60s（正常对照42s）；Prlle（正常对照11s）。其叔父幼年时也有类似症状。本病产前诊断的最佳指标为（）A
有家族史B
黏膜、关节出血C
STGT及纠正试验结果D
因子活性促凝活性测定E
基因诊断
考题
单选题患者男，14岁，自幼常见皮下淤斑，皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血，曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1。32m，跛行，双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内，出血时间（Duke法）4min；凝血时间（普通试管法）18rain；APIT（手工法）60s（正常对照42s）；Prlle（正常对照11s）。其叔父幼年时也有类似症状。本病产前诊断的最佳指标为（）A
有家族史B
黏膜、关节出血C
STGT及纠正试验结果D
因子活性促凝活性测定E
基因诊断
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板黏附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
多选题为明确诊断还需要做哪些检查？（ ）ASTGT或TGT及其纠正试验B因子Ⅷ：C活性测定C因子Ⅺ：C活性测定D因子Ⅸ：C活性测定E骨髓细胞学检查F因子Ⅷ：Ag测定G因子Ⅸ：Ag测定HvWF：Ag测定
考题
单选题男性，18岁。踢足球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀，压痛明显，膝关节及其周围有大片瘀斑，其兄有血友病A病史。
如本患者诊断为血友病A，则会出现（）A
FⅧ促凝活性部分明显减少B
FⅧ相关抗原轻度减少C
血小板功能异常D
服阿司匹林使出血加重E
FⅧ促凝活性部分明显增多
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