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核酸合成的药物（）可形成主要靶点。

  • A、唑类
  • B、更昔洛韦
  • C、嘧啶
  • D、多烯醇

参考答案

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考题 关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是A、开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等B、阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断C、更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强D、喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度E、伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%
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考题 治疗先天性梅毒首选药物是A.阿昔洛韦B.青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.更昔洛韦
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考题 下列具有抗HIV病毒的药物是 A、碘昔B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
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考题 治疗单疱病毒性角膜炎的药物包括( ) A、应用0.1%阿昔洛韦滴眼液B、口服阿昔洛韦C、应用0.15%更昔洛韦凝胶D、口服磺胺类药E、口服更昔洛韦
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考题 贲昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，其前体药物是A、齐多夫定B、泛昔洛韦C、更昔洛韦D、金刚烷胺E、干扰素
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考题 属于核苷类抗病毒药物有A、齐多夫定 B、拉米夫定 C、阿昔洛韦 D、更昔洛韦 E、磷酸奥司他韦
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考题 核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是 A.阿昔洛韦 B.更营洛韦 C.泛昔洛韦 D.喷昔洛韦 E.伐昔洛韦
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考题 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。 侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是查看材料A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦
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考题 为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是 A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦 C .西多福韦 D .阿德福韦 E .阿昔洛韦
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考题 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。 属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是查看材料A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦
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考题 核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.泛昔洛韦 D.喷昔洛韦 E.伐昔洛韦
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考题 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。 属于喷昔洛韦的前体药物的是查看材料A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦
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考题 主要靶点是核酸合成的药物是（）。A、唑类B、嘧啶C、更昔洛韦D、多烯醇
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考题 会产生结晶尿的药物有（）A、阿昔洛韦B、磺胺嘧啶C、磺胺甲噁唑D、齐多夫定E、干扰素
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考题 通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、更昔洛韦D、泛昔洛韦E、膦甲酸钠
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考题 以下对药物药理作用的描述正确的有（）A、阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用B、利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制C、丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成D、唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶
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考题 病毒唑指的是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦
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考题 多选题通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是（）A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E膦甲酸钠
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考题 单选题核酸合成的药物（）可形成主要靶点。A 唑类B 更昔洛韦C 嘧啶D 多烯醇
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考题 单选题主要靶点是核酸合成的药物是（）。A 唑类B 嘧啶C 更昔洛韦D 多烯醇
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考题 单选题治疗先天性弓形虫感染首选药物是（）A 阿昔洛韦B 青霉素C 红霉素D 磺胺嘧啶E 更昔洛韦
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考题 单选题治疗先天性梅毒首选药物是（）A 阿昔洛韦B 青霉素C 红霉素D 磺胺嘧啶E 更昔洛韦
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考题 单选题病毒唑指的是（　）A 阿昔洛韦B 伐昔洛韦C 利巴韦林D 更昔洛韦
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