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静注硫喷妥纳作用维持短暂，其主要原因是（）。

  • A、迅速从肾脏排出
  • B、迅速在肝脏破坏
  • C、难穿透血脑屏障
  • D、再分布到脂肪组织
  • E、快速转移到肌肉

参考答案

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考题 硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A、迅速被胆碱酯酶水解B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、不易透过血-脑屏障
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考题 硫喷妥钠麻醉维持时间短暂的原因是A、脂溶性高B、能透过血脑屏障C、亲脂性强D、无兴奋期E、较快地转移到脂肪组织中，使脑内的浓度降低
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考题 静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为A、药物作用的效能较低B、药物迅速被代谢清除C、药物重分布到脂肪组织D、药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E、药物迅速从肾脏排泄
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考题 静注硫喷妥钠其作用时间短暂是由于A．很快由肾排出B．迅速从脑组织转移到外周脂肪组织C．很快被血浆中单胺氧化酶破坏D．很快被肝药酶破坏E．很快由肺呼出
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考题 静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是（ ）。A．迅速从肾脏排B．迅速在肝脏破坏C．难穿透血脑屏障D．从脑组织再分布到脂肪组织中E．以上都不是
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考题 反复给予或静脉输注硫喷妥钠会引起苏醒延迟,是因为 A、其半衰期长B、其被脂肪组织摄取，释放非常缓慢C、肝脏对硫喷妥钠的代谢缓慢D、肾脏对硫喷妥钠的排泄降低E、无脂肪组织对硫喷妥钠的稀释作用减少
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考题 硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A.迅速从肾排泄 B.再分布 C.迅速被肝降解 D.因其脂溶性小 E.与血浆蛋白结合率高
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考题 硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是( )A.药物迅速从脑内转出到肌肉 B.药物迅速从脑内分布到脂肪 C.药物迅速从脑内转移到内脏 D.药物体内迅速破坏 E.药物体内迅速排泄
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考题 硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布 B.吸收不良 C.对脂肪组织亲和力大 D.肾排泄慢 E.血浆蛋白结合率低
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考题 对癫痫持续状态病人，维持疗效用药是 A.地西泮静注 B.异戊巴比妥静注 C.水合氯醛直肠给药 D.硫喷妥纳静注 E.硫酸镁肌肉注射
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考题 硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）A、分子变小B、极性降低C、与血浆蛋白结合率增加D、代谢加快E、迅速再分布到脂肪组织
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考题 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）A、药物在体内的再分布现象B、药物在体内排泄迅速C、药物不易透过血脑屏障D、药物在体内代谢迅速
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考题 硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）A、在肝脏代谢快B、由肾脏排泄快C、无肝肠循环D、与血浆蛋白结合率低E、重新分布于肌肉、脂肪
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考题 硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是（）A、药物迅速从脑内转出到肌肉B、药物迅速从脑内分布到脂肪C、药物迅速从脑内转移到内脏D、药物体内迅速破坏E、药物体内迅速排泄
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考题 全脊麻刚出现，应立即（）A、静注琥珀胆碱气管插管控制呼吸B、面罩给氧控制呼吸C、静注硫喷妥钠保护大脑D、静注升压药维持血压E、快速输液维持有效血容量
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考题 硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。A、因其脂溶性小B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、迅速从肾排泄
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考题 单选题硫喷妥钠麻醉维持时间短暂的原因是（）A 脂溶性高B 能透过血脑屏障C 亲脂性强D 无兴奋期E 较快地转移到脂肪组织中，使脑内的浓度降低
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考题 单选题硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）A 药物在体内的再分布现象B 药物在体内排泄迅速C 药物不易透过血脑屏障D 药物在体内代谢迅速
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考题 单选题硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）A 在肝脏代谢快B 由肾脏排泄快C 无肝肠循环D 与血浆蛋白结合率低E 重新分布于肌肉、脂肪
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考题 单选题静脉注射硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是（　　）。A 迅速从肾脏排出B 迅速在肝脏破坏C 难穿透血脑屏障D 从脑组织再分布到脂肪组织中E 以上都不是
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考题 单选题硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是（）A 药物迅速从脑内转出到肌肉B 药物迅速从脑内分布到脂肪C 药物迅速从脑内转移到内脏D 药物体内迅速破坏E 药物体内迅速排泄
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考题 单选题静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为（）A 药物作用的效能较低B 药物迅速被代谢清除C 药物重分布到脂肪组织D 药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E 药物迅速从肾脏排泄
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考题 单选题硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）A 分子变小B 极性降低C 与血浆蛋白结合率增加D 代谢加快E 迅速再分布到脂肪组织
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考题 单选题硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。A 迅速从肾排泄B 再分布C 迅速被肝降解D 因其脂溶性小E 与血浆蛋白结合率高
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