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为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸收度读数设置在

A:0.2~0.4
B:0.2~0.5
C:0.3~0.6
D:0.3~0.7
E:0.4~0.8

参考答案

参考解析
解析:吸收度读数在“0.3~0.7”范围,紫外分析仪显示比较稳定。
更多 “为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸收度读数设置在A:0.2~0.4 B:0.2~0.5 C:0.3~0.6 D:0.3~0.7 E:0.4~0.8” 相关考题
考题 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm

考题 为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸收度读数设置在A、0.2~0.4B、0.2~0.5C、0.3~0.6D、0.3~0.7E、0.4~0.8

考题 用紫外可见分光光度法测定吸收度时,供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在( )。A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.5~0.7D.0.5~0.9E.0.3~0.7

考题 澄清度检查法中,“澄清”系指( )A.肉眼看不见浑浊B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液

考题 供试品溶液配制时,若供试品为纯品、原料药品,称量一般为50 mg,不得少于1 mg,否则误差较大( )。 此题为判断题(对,错)。

考题 为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸光度读数设置在A.0.3~O.4B.0.3~O.5 为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸光度读数设置在A.0.3~O.4B.0.3~O.5C.0.3~O.6D.0.3~O.7E.0.3~0.8

考题 采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为A.0.005g/100mlB.0.005g/mlC.0.02g/100mlD.0.002g/mlE.0.002g/100ml

考题 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9E.0.1~0.9

考题 紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数,或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7~1.0为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时,应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释时所取容积一般不少于5ml

考题 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH值D.减小溶解度

考题 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A:±1nm B:±2nm C:±3nm D:±4nm E:±5nm

考题 为减小紫外分析法误差,一般将供试品溶液的吸收度读数设置在A.0.2~0.4 B.0.2~0.5 C.0.3~0.6 D.0.3~0.7 E.0.4~0.8

考题 采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数()为319,则供试品溶液的浓度为 A. 0.005g/100ml . B. 0. 005g/ml C. 0. 02g/100ml D. 0. 002g/ml E. 0. 002g/100ml

考题 紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?

考题 紫外分光光度法中为使误差比较小,一般供试品溶液的吸光度()。

考题 紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

考题 紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

考题 采用紫外—可见分光光度法定量测定时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在()间的误差较小。A、0~2B、0.3~0.7C、1~2D、0~3

考题 紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。

考题 用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有()。A、仪器波长的准确度B、供试品溶液的浓度C、溶剂的种类D、吸收池的厚度E、供试品的纯度

考题 澄清度检查法中,“澄清”系指()。A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液

考题 复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

考题 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了()。A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度

考题 多选题用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的条件有()A仪器波长的准确度B供试品溶液的浓度C溶剂的种类D吸收池的厚度E供试品的纯度

考题 单选题乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了()。A 防止供试品在水溶液中滴定时水解B 防腐消毒C 使供试品易于溶解D 控制pH值E 减小溶解度

考题 填空题紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

考题 问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

考题 填空题复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。