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某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是

A、每件取样
B、16件
C、9件
D、5件
E、18件

参考答案

参考解析
解析:
更多 “某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样 B、16件 C、9件 D、5件 E、18件 ” 相关考题
考题 根据下面内容,回答题:某药厂现有400件药品,需要对其进行取样检验,已知待检验药品的剂型为片剂,且其药效成分具有光学活性。样品取样件数应为 查看材料A.19B.20C.2lD.22E.23

考题 某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13SX 药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13D.15E.17

考题 药品的总件数≤300时,取样的件数为A.x+1B.x1/2+1C.x-1D.x1/2/2+1E.x1/2-1

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.3抽50%E.5抽20%

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、≤3逐批取样D、>3抽50%E、>5抽20%

考题 药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( ) A.9件B.10件SXB 药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( )A.9件B.10件C.17件D.18件E.19件

考题 若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18

考题 对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20%

考题 药品的总件数≤300时,取样的件数为( )。A.x+1B.x1/2+1C.x-1D.x1/2+1E.x1/2-1

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A.逐批取样 B.≤2逐批取样 C.≥3逐批取样 D.>3抽50% E.>5抽20%

考题 对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取羊规定为A:逐批取样 B:≤2逐批取样 C:≤3逐批取样 D:>3抽50% E:>5抽20%

考题 药品检验时,原料药为25件,取样件数应为A.3B.4C.6D.9E.25

考题 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样 B:≤2逐批取样 C:≤3逐批取样 D:>3抽50% E:>5抽20%

考题 药品的总件数n300时,取样的件数为()。 AABBCCDDEE

考题 GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()?A、总进货批数的规定比例B、规定要求C、相对比例要求D、能确定药品质量的比例

考题 承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报()备案。A、国家药品监督管理局B、承担批签发检验机构C、审核的药品检验机构D、省级药品监督管理局

考题 从同批药材包件中抽取共检验样品的原则,以下说法错误的是()。A、药材总包件数不足5件的,逐件取样B、5~99件,随机抽5件取样C、100~1000件,按5%比例取样D、超过1000件,按1%比例取样

考题 若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。A、8.5B、15C、16D、17E、18

考题 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、操作B、检验C、生产D、取样

考题 根据GSP对药品检验的要求,大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的()A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%E、2.5%

考题 单选题实施取样批药品的包装件数N=101,则取样件数为( )A 100B 101C 20D 40E 10

考题 填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 单选题药品检验时,原料药为25件,取样件数应为(  )。A 3B 4C 6D 9E 25

考题 单选题若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()A 8.5B 15C 16D 17E 18