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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

A、对陈列的药品应按季进行检查
B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C、可以开架销售药品
D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E、销售处方药应凭医务人员处方

参考答案

参考解析
解析:本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 第二十四条 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括以下环节: (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。 (二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。 (三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证。 (四)对首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。 (五)签订有明确质量条款的购货合同。 (六)购货合同中质量条款的执行。 第七十二条 药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。 (一)营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。 (二)销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。 (三)处方药不应采用开架自选的销售方式。 (四)非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。 (五)药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )。A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年B.药品零售连锁门店不得独立购进药品C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店( )。A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

考题 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

考题 药品零售连锁企业的药品常温库的温度不得高于A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃E.30℃根据《药品经营质量管理规范实施细则》

考题 下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

考题 药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )A.该门店的零售连锁企业配送中心B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业C.所有零售连锁企业的配送中心D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐,开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人,应是执业药师 B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所 C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品 D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查 E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范,并做到计量准确

考题 药品零售连锁企业的连锁门店必须取得《药品经营许可证》。

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A、生产企业B、批发企业C、连锁企业D、零售企业

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A 应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D 药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。A 生产企业B 批发企业C 连锁企业D 零售企业