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《药典》中不记载的项目是( )
A、质量标准
B、制备要求
C、鉴别
D、杂质检查
E、药材产地
A、质量标准
B、制备要求
C、鉴别
D、杂质检查
E、药材产地
参考答案
参考解析
解析：《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。
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考题
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
考题
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
考题
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B．药典由国家药典委员会编写C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP
考题
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
考题
下列关于药典的描述错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
下列关于药典的描述，错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题下列关于药典的描述，错误的是（）A
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B
美国药典简称USP，英国药典简称BPC
第一部《中国药典》是1950年版D
药典收载的制剂品种比市售品种少E
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
考题
单选题下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A
《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B
《药典》由国家药典委员会编写C
《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D
《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B
药典由国家药典委员会编写C
药典由政府颁布施行，具有法律约束力D
药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题《药典》中不记载的项目是（）A
质量标准B
制备要求C
鉴别D
杂质检查E
药材产地
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