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注射剂容器处理方法是
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
参考答案
参考解析
解析：注射剂的要求严格，就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。
更多 “注射剂容器处理方法是A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌” 相关考题
考题
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
考题
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的A．灭菌是最常用的方法B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
考题
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
注射剂制备流程为A.容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检
B.容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装
C.容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检
D.容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏
考题
注射剂一般生产总流程A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
考题
注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
注射剂容器处理方法是（）A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
考题
注射剂一般生产总流程（）A、制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B、原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C、原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D、原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E、制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
考题
配伍题注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：
无色溶液注射剂（） |透明塑料容器或有色溶液注射剂（） |混悬型注射剂（） |滴眼剂（）A2000～4000lxB1000～1500lxC2000～3000lxD4000lx
考题
单选题注射剂容器处理方法是（）A
检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B
检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C
检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D
切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E
切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
考题
单选题注射剂容器初洗（ ）。A
B
C
D
E
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