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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的

参考答案

参考解析
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更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的” 相关考题
考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
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考题 根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
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考题 何为假药?有哪些情形按假药论处?
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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考题 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
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考题 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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考题 何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
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考题 何谓假药？哪些情形按假药论处？
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考题 《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
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考题 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
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考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A 不注明生产批号的B 被污染的C 超过有效期的D 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B擅自添加着色剂的C擅自添加辅料的D超过有效期的E被污染的
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考题 问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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