网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责

参考答案

参考解析
解析：本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。 新大纲已不作要求。
更多 “生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责 C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责” 相关考题
考题 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。
查看答案
考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
查看答案
考题 我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMPC.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产D.以上都不是
查看答案
考题 负责药品生产企业的认证工作（ ）。
查看答案
考题 GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。门负责的是A．片剂B．胶囊剂C．放射性药品D．国务院规定的生物制品E．口服液
查看答案
考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。A．药品品种GMP认证合格B．药品生产企业GMP认证合格C．新开办的药品生产企业GMP认证合格D．进口药品GMP认证合格E．药品生产企业的车间GMP认证合格
查看答案
考题 GMP适用于() A、大输液生产B、一般原料药生产C、片剂、胶囊剂、丸剂D、制剂、辅料生产E、原料药的关键工艺的质量控制
查看答案
考题 GMP的适用范围为A．无菌制剂生产的全过程B．注射液生产的全过程C．片剂生产的全过程D．胶囊剂生产的全过程E．外用药品生产的全过程
查看答案
考题 药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业
查看答案
考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
查看答案
考题 指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品
查看答案
考题 由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
查看答案
考题 药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
查看答案
考题 对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施A．药品GMP抽验B．药品GMP跟踪检查C．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E．对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
查看答案
考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
查看答案
考题 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？
查看答案
考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。A、固体制剂药品GMP认证B、片剂GMP认证C、注射剂GMP认证D、胶囊剂GMP认证
查看答案
考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
查看答案
考题 单选题生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责
查看答案
考题 单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
查看答案
热门标签
最新试卷