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临床医学研究中的人体实验的审查

A.要在开始之前提交伦理委员会
B.要在进行中提交伦理委员会
C.要在临近结束时提交伦理委员会
D.要在完成之后提交伦理委员会
E.无须提交伦理委员会

参考答案

参考解析
解析:在医学研究中,凡用人体进行实验时,在实验开始前必须报请伦理委员会审查,经审查批准后才能正式进行人体实验,在实验中随时还要接受伦理委员会的检查和监督,实验结束后发表论文也要经过伦理委员会的审查,以保证人体实验符合伦理原则和准则。故A选择是符合题干要求的答案。
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考题 关于设计人体实验的临床医学研究,正确的是A、必须在开始之前提交伦理委员会审查B、在进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在开始之后提交伦理委员会审查D、必须在完成之后提交伦理委员会监督E、只要遵守国内国际准则就无需提交伦理委员会审查

考题 临床医学研究应伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中得到的含义是A、研究项目是否符合病人健康B、是否符合医学目的C、是否符合知情同意D、是否符合受试者利益E、以上都是

考题 人体实验伦理审查的目的不包括

考题 临床医学研究中的人体试验的审查()。

考题 临床医学研究中的人体实验的审查()A、要在开始之前提交伦理委员会B、要在进行中提交伦理委员会C、要在临近结束时提交伦理委员会D、要在完成之后提交伦理委员会E、无须提交伦理委员会

考题 人体实验的第一个国际伦理准则是()人体实验的伦理审查组织是各级()。

考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

考题 关于知情同意的下列表述中,错误的是()A、1948年首次明确提出B、1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C、由人体实验扩大到临床医学D、由临床医学引入到人体实验E、《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件

考题 临床医学研究中的受试者选择原则()。

考题 单选题关于临床医学的主要特征论述错误的是( )A 动物实验的结果能取代人体实验的结果B 临床医学研究和服务的对象是人C 临床医学检验基础医学或者其他学科的医学成果D 临床医学复杂性大大超过其他自然学科E 离体研究的成果不一定适用于整体或者在体的情况

考题 单选题临床医学研究中的人体实验的审查(  )。A 要在开始之前提交伦理委员会B 要在进行中提交伦理委员会C 要在临近结束时提交伦理委员会D 要在完成之后提交伦理委员会E 无须提交伦理委员会

考题 单选题人体实验中的审查程序原则(  )。A B C D E

考题 单选题临床医学研究应经伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中的道德含义是(  )。A 研究项目是否符合病人健康B 是否符合医学目的C 是否符合受试者利益D 是否符合知情同意E 以上都是

考题 单选题关于知情同意的下列表述中,错误的是()A 1948年首次明确提出B 1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C 由人体实验扩大到临床医学D 由临床医学引入到人体实验E 《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件

考题 单选题临床医学研究中的知情同意原则(  )。A B C D E

考题 单选题临床医学研究中的保密原则(  )。A B C D E

考题 配伍题临床医学意外损伤的赔偿原则()|临床医学研究中的保密原则()|临床医学研究中的受试者选择原则()|临床医学研究中的知情同意原则()A欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律B负担和受益要公正分配C受试者与研究者之间应保密D死亡家属有权获得赔偿E需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准

考题 填空题临床医学研究中的人体试验的审查()。

考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查

考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查

考题 单选题下面哪种说法是错误的?(  )A 人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的B 无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到C 在临床医学研究中,使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价D 无道德代价的实验,在医学科学方面是可以全部做到的E 安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果