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A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会

组织制定和修订国家药品标准的机构是

参考答案

参考解析
解析:
更多 “A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会组织制定和修订国家药品标准的机构是” 相关考题
考题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

考题 《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、总局药品评价中心D、总局药品审评中心E、总局信息中心

考题 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

考题 负责药品进口口岸检验工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考题 参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考题 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考题 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 负责修订国家药品标准的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心

考题 《中国药典》的制定和修订机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品评价中心D.总局药品审评中心E.总局信息中心

考题 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.中国食品药品检定研究院

考题 下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会

考题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会

考题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会

考题 下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A 中国食品药品检定研究院B CFDA食品药品审核查验中心C CFDA药品审评中心D 国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院

考题 单选题组织制定和修订国家药品标准的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是()A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院

考题 单选题负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是()A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院

考题 单选题参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会