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根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.购进药品应有合法票据
B.每二年应对进货情况进行质量评审
C.签订进货合同应明确质量条款
D.建立购进记录，做到票、账、货相符
E.按规定保存购货记录
B.每二年应对进货情况进行质量评审
C.签订进货合同应明确质量条款
D.建立购进记录，做到票、账、货相符
E.按规定保存购货记录
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A.购进药品应有合法票据B.每二年应对进货情况进行质量评审C.签订进货合同应明确质量条款D.建立购进记录，做到票、账、货相符E.按规定保存购货记录” 相关考题
考题
开办药品批发企业申领《药品经营许可证》，必须符合的设置标准是( )。A．具有保证所经营药品质量的规章制度B．具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库C．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房D．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统E．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
考题
根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每二年应对进货情况进行质量评审
考题
与《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是A．应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组B．批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室，分装中药饮片应有固定的分装室C．应按经营规模设立养护组织D．大中型企业应设立药品养护组，小型企业设立药品养护组或药品养护员E．从事质量管理和检验的人员应在职在岗，不得为兼职人员
考题
根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
考题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?
储存药品相对湿度应为A.35％～65％
B.35％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
考题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存
C.药品与库房内墙、顶之间间距10厘米
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
考题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A
签订进货合同应明确质量条款B
购进药品应有合法票据C
建立购进记录，做到票、账、货相符D
按规定保存购货记录E
每二年应对进货情况进行质量评审
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A
药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B
跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C
药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D
药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）A
药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B
药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C
药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D
药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
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