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?依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是
A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用
参考答案
参考解析
解析：
更多 “?依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是A．注意事项 B．禁忌症 C．药物过量 D．有效期 E．药物相互作用” 相关考题
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
根据下列选项，回答 70～73 题：A．注意事项B．禁忌症C．药物过量D．有效期E．药物相互作用依照国家对药品标签、说明书规定第70题：应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（ ）。
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D、中成药组方中应列出全部中药药味E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中【注意事项】应列出使用时必须注意的问题，不包括A、影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）B、需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）C、用药过程中需要观察的情况（如过敏反应、定期检查血象、肝功、肾功）D、禁止应用该药品德人群或者疾病情况E、用药对于临床检验的影响
考题
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是
A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装
D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A非处方药应列出主要辅料名称B注射剂应列出全部辅料名称C化学药列出全部活性成份D中成药组方中应列出全部中药药味
考题
照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。
考题
多选题有关药品说明书中警示语的说法，正确的是A药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家药品监督管理部门也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语B内容包含，对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C处方药必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，印制在说明书标题下方D非处方药，必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方，该忠告语采用加粗字体印刷
考题
填空题照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A
非处方药应列出主要辅料名称B
注射剂应列出全部辅料名称C
化学药列出全部活性成份D
中成药组方中应列出全部中药药味
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（ ）。A
药品说明书由省级药品监督管理部门核准B
药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C
药品包装必须按照规定印有标签D
药品包装必须按照规定贴有标签
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