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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、抗生素
E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、抗生素
E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
参考答案
参考解析
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。
更多 “《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A、疫苗类制品 B、血液制品 C、用于血源筛查的体外诊断试剂 D、抗生素 E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 ” 相关考题
考题
下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。
A.国务院规定的其他药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的药品D.刚研制出来的新药
考题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。
A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。
考题
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.抗癌化学药品D.国务院规定的其他药品E.血液制品
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满三年的新药E．国务院规定的其他药品
考题
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满3年的新药E．国务院规定的其他药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
考题
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满三年的新药E．国务院际规定的其他药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（ ）。A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．血液制品C．注射剂D．放射性药品E．首次在中国销售的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品
考题
对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品
考题
国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品
考题
（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A
用于血源筛查的体外诊断试剂B
血液制品C
疫苗类制品D
计生药品E
首次在中国销售的药品
考题
多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品
考题
多选题（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品
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