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关于药典的叙述,正确的说法是

A、收载化学药物的词典
B、国家药品质量标准的法典
C、一部药物分析的书
D、一部药物词典
E、我国中草药的法典

参考答案

参考解析
解析:药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
更多 “关于药典的叙述,正确的说法是A、收载化学药物的词典 B、国家药品质量标准的法典 C、一部药物分析的书 D、一部药物词典 E、我国中草药的法典 ” 相关考题
考题 关于药典的叙述正确的是( )A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行,不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

考题 下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 关于药典的叙述,正确的说法是A.收载化学药物的词典B.国家药品质量标准的法典C.一部药物分析的书D.一部药物词典E.我国中草药的法典

考题 下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用 B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用 C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的 D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药 E.药典所收载的药品,称为法定药

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B.由国家药典委员会编纂 C.必须不断修订出版 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 E.各国药典通用

考题 下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

考题 下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 药典的增补本不具法律的约束力

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 各国药典通用E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 药典的增补本不具法律的约束力E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 单选题关于药典的叙述,正确的说法是()。A 收载化学药物的词典B 国家药品质量标准的法典C 一部药物分析的书D 一部药物词典E 我国中草药的法典

考题 单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B 国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C 凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D 工厂必须按规定的工艺生产法定药E 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的