网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
有关毒性药品管理的描述,错误的是( )。

A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字
C.毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字
D.建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符
E.外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装

参考答案

参考解析
解析:B项,毒性药品的标记是黑底白字的“毒”字。
更多 “有关毒性药品管理的描述,错误的是( )。A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买 B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字 C.毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字 D.建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符 E.外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装” 相关考题
考题 必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

考题 有关特殊药品的叙述错误的是A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B.麻醉药品处方应保存3年备查C.精神药品处方应保存3年备查D.医疗用毒性药品处方应保存2年备查E.麻醉药品严格执行“五专管理”

考题 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

考题 有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述,正确的有( )。A.毒性药品应专库(柜)储存B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中C.毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存D.毒性药品实行双人、双锁管理制度E.放射性药品应放置在铅容器内

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

考题 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是( )

考题 下列不属于毒性中药管理的是( )。A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理出库有发药复核D、毒性药品管理专柜加锁保管E、专人双帐册管理

考题 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 有关药品价格管理说法错误的是 ( )

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品,没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核

考题 下列不属于毒性中药管理的是( )。A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品管理入库有验收复核C.毒性药品管理出库有发药复核D.毒性药品管理专柜加锁保管E.专人双帐册管理

考题 有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述,正确的有 A .毒性药品应专库(柜))储存 B .单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中 C .毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存 D .毒性药品实行双人、双锁管理制度 E .放射性药品应放置在铅容器内

考题 关于药品分级管理制度错误的是A、药品管理分三级管理 B、精神药品和贵重药品是二级管理 C、普通药品是三级管理 D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理 E、自费药品是四级管理

考题 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

考题 必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划

考题 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

考题 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是()A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、高危药品

考题 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

考题 单选题关于毒性药品的说法,以下正确的是( )A 毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B 现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C 毒性药品中药品种共30种D 毒性药品西药品种共15种

考题 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法,错误的是( )A 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C 医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查D 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 单选题需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是()A 毒性药品B 麻醉药品C 精神药品D 放射性药品E 高危药品