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在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图5回答问题：
为血友病，另一种遗传病的基因在__________染色体上，为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。(6分)
为血友病，另一种遗传病的基因在__________染色体上，为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。(6分)
参考答案
参考解析
解析：(1)乙；常；隐(2)11%
解析：
(1)血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而Ⅲ-10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而生出的孩子Ⅲ-10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。
解析：
(1)血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而Ⅲ-10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而生出的孩子Ⅲ-10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。
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考题
有一个岛上住着两种人，一种是说真话的人，一种是说假话的人。一天，一个人去岛上旅游，遇到甲、乙、丙三个岛上居民，便问起他们谁是说真话的人，谁是说假话的人，甲说∶“乙和丙都是说假话的人。”乙说∶“我是说真话的人。”丙说∶“乙是说假话的人。”这三个人中有( )个是说假话的人。A．0 B．1 C．2 D．3
考题
（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。
考题
下图是甲、 乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。
A.乙家族中的I-1既含有基因B，又含有基因B.B.甲家族中的乙遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.若甲家族Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常
D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
考题
下图是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。
A.乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.甲家族中的Z遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.若甲家族Ⅲ-8与III-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常
D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
考题
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
考题
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
考题
以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24
D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制
考题
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88
考题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病A、①②B、③④C、①②③D、①②③④
考题
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。
若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。
考题
在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题：
根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于（）染色体上的 （）性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为（）如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为（）。通过进行遗传咨询和（）等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800
考题
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：
若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
考题
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：
如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是（），要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为（）
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800
考题
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY
考题
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。（血友病为伴X染色体隐性遗传病）
请根据上述材料回答下列问题：
这对夫妻甲和乙的基因型分别是（）和（）
考题
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000
考题
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
考题
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A
血友病为伴性遗传病B
血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C
血友病是单基因遗传病D
血友病是多基因遗传病
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