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单选题
为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品质量的检验属于（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
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解析：
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考题
对检验结果的质量管理是指()。
A、检验数据可靠性的判断B、检验数据的取舍C、对可疑值的检验D、对采样和制样的控制E、对检验工作员的质量控制F、对仪器设备的质量控制G、检验数据可靠性的判断、取舍和实施对检验工作的质量控制、
考题
对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
考题
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以A．补充检验方法进行药品检验B．补充检验项目进行药品检验C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
考题
国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
考题
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验
考题
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
多选题下列说法正确的是（）A药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正D当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验E药品质量抽查检验不得收取任何费用
考题
单选题关于药品抽验的说法错误的是（）A
国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B
对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布C
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D
复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
考题
判断题“装运前检验工作总体质量要求”之一是，按检验检疫工作规程认真做好现场检验记录，确保检验结果的真实性和可追溯性。（）A
对B
错
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